血液腫瘤家族關鍵遺傳突變基因——U2AF1
...inmyelodysplasticsyndromes\,研究人員已經從一些骨髓異常增生綜合徵患者身上找到一個關鍵的基因突變,具有這些突變的患者更宜於患急性白血病。雖然該結果尚需經額外患者證實,但該研究了提出了遺傳檢測能更準確診斷這類疾病...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關生血調控治療骨髓增生異常綜合徵
骨髓增生異常綜合徵(簡稱MDS),以前稱爲白血病前期,但不是所有病人都會發展成白血病,而是一小部分病人發展成白血病,所以現在不稱爲白血病前期。其病因病機現在雖然不十分清楚,但是多數學者認爲與化學因素比如藥...
行業資訊;臨牀快報;血液骨髓增生異常綜合徵克隆細胞生物學特徵
...細胞與AML克隆細胞具有明顯的生物學差異。骨髓增生異常綜合徵是一種以貧血、出血、感染爲主要表現,骨髓病態造血的疾病。中華血液學雜誌7月第7期刊登一項研究,研究者對經核型分析證實有克隆標誌的51例MDS和11例AML患者骨...
行業資訊;臨牀快報;血液日研究人員發現“遲發性”白血病致病基因
...後,有些人經過很長時間纔會出現白血病和骨髓增生異常綜合徵(MDS)。廣島和長崎原子彈爆炸親歷者中就有很多這樣的患者。廣島大學教授稻葉俊哉等人發現,很多患者的7號染色體異常,並鎖定7號染色體上負責調整細胞分裂的...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組MDS分型的基礎與臨牀
...骨髓增生異常/骨髓增殖性疾病(MD/MPD),骨髓增生異常綜合徵(MDS)和急性髓系白血病(AML)。此4類有關部分具體分類方案如下:(1)骨髓增殖性疾病(MPD)(2)骨髓增生異常/骨髓增殖性疾病(MD/MPD)慢性粒單核細胞白血病(...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第2期;綜述小劑量AA方案治療骨髓增生異常綜合徵RAEB和RAEB-T的比較
【摘要】目的研究聯合小劑量化療藥物治療骨髓增生異常綜合徵原始細胞增多型(RAEB)和原始細胞增多轉化型(RAEB-T)的療效及兩組間有無差別。方法將RAEB患者39例和RAEB-T患者25例分組,在一般治療基礎上予阿糖胞苷(Ara-C)和...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第10B期Chediak-Higashi綜合徵1例(附文獻複習)
【關鍵詞】Chediak-Higashi綜合徵契-東綜合徵(Chediak-HigashiSyndrome,CHS)臨牀少見,是一種常染色體隱性遺傳疾病。其白細胞的溶酶體膜有缺陷,變性溶酶體相互融合,使顆粒變大而數目減少。經瑞氏(wright)染色後呈紫紅色、圓、...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2009年第9卷第2期骨髓增生異常綜合徵38例臨牀分析
骨髓增生異常綜合徵(MDS)是一組起源於造血幹細胞的克隆性疾病。本文報告了我院1994~2002年收治的38例MDS患者的臨牀資料,現將其臨牀分析報告如下。1資料與方法1.1一般資料38例MDS患者,男26例,女12例(男:女=2.67:1)。發病...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第5A期對再生障礙性貧血怎樣進行鑑別診斷?
...有異常的組織細胞,可與再障區別。 ⑦骨髓增生異常綜合徵:常有慢性貧血,有的全血細胞減少,所以容易與再障混淆。研究者將骨髓增生異常綜合徵分爲五種類型:難治性貧血;難治性貧血伴隨鐵粒幼細胞增多,或稱獲得...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;貧血防治333問骨髓增生異常綜合徵血紅蛋白合成異常的探討
【摘要】目的探討骨髓增生異常綜合徵的患者血紅蛋白合成異常的情況。方法對34例骨髓增生異常綜合徵患者,30例急性白血病和30例正常人採用血紅蛋白電泳的醋纖膜電泳法測定血紅蛋白A2的含量,血紅蛋白F則用抗鹼血紅蛋白測...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第14期;論著