生血調控治療骨髓增生異常綜合徵
骨髓增生異常綜合徵(簡稱MDS),以前稱爲白血病前期,但不是所有病人都會發展成白血病,而是一小部分病人發展成白血病,所以現在不稱爲白血病前期。其病因病機現在雖然不十分清楚,但是多數學者認爲與化學因素比如藥...
行業資訊;臨牀快報;血液生物製劑加雄激素聯合治療骨髓增生異常綜合徵臨牀分析
...重組白細胞介素-2(IL-2)加雄性激素(達那唑)爲主治療骨髓增生異常綜合徵(MDS-RA、RAS/RAEB、RAEB-t)10例,尋求一種提高療效的方法。方法10例患者均採用IL-2加達那唑爲主聯合治療,配合小劑量Ara-c化療、輸血、對症、支持治療...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第5期血液腫瘤家族關鍵遺傳突變基因——U2AF1
...2AF1splicingfactorinmyelodysplasticsyndromes\,研究人員已經從一些骨髓異常增生綜合徵患者身上找到一個關鍵的基因突變,具有這些突變的患者更宜於患急性白血病。雖然該結果尚需經額外患者證實,但該研究了提出了遺傳檢測能更準確...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關骨髓小粒中幼稚細胞簇對骨髓增生異常綜合徵的診斷價值
摘要 目的 探討骨髓小粒中幼稚細胞簇的出現對骨髓增生異常綜合徵(MDS)的診斷價值。方法 對51例MDS和50例其他血液病以及50例急性白血病患者骨髓小粒中幼稚細胞簇的陽性率進行分析比較。結果 MDS患者骨髓小粒中幼稚細...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;血液病學全血細胞減少疾病138例病因分析
...再生障礙性貧血22例(15.9%),急性白血病18例(13.0%),骨髓增生異常綜合徵19例(13.8%),巨幼細胞性貧血20例(14.5%),淋巴瘤6例(4.3%),多發性骨髓瘤5例(3.6%),惡性組織細胞病2例(1.4%),Evans綜合徵2例(1.4%),缺鐵性...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2008年第9卷第8期再生障礙性貧血病理現象有哪些?
...生障礙性貧血病理現象主要表現爲以下幾個方面: (1)骨髓增生低下 這是由於全身紅骨髓總量減少而代之以脂肪組織引起的。如造血細胞相對容積在9%以下爲增生極度低下,在10%~24%之間爲增生低下,在25%~36%之間...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;貧血防治333問病毒性肝炎的肝外損害及表現的研究
...部受損比較嚴重,即所謂“肝肺綜合徵”。其發病機制爲肺動脈高壓、肺內分流、血管擴張、肺動脈肌層增厚,使通氣血流比率失調,導致動脈血氧飽和度降低,引起低氧血癥。當有大量腹水時,會出現運動性呼吸困難、紫紺、...
資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2005年第2卷第5期慢性高原病血生化的變化
...原移居者健康的疾患,表現爲過度的紅細胞增多和顯著的肺動脈高壓。是指平原人移居至高海拔地區所發生急性高原病後不緩解並遷延持續3個月以上或進入高原3個月後所出現的與低壓、低氧有關的症候羣。其症狀體徵主要是頭痛...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第6期MDS分型的基礎與臨牀
...胞系四大類。WHO將髓系惡性病分爲4類:(慢性)骨髓增殖性疾病(CMPD),骨髓增生異常/骨髓增殖性疾病(MD/MPD),骨髓增生異常綜合徵(MDS)和急性髓系白血病(AML)。此4類有關部分具體分類方案如下:(1)骨髓增殖性疾病(MP...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第2期;綜述骨髓壞死
【摘要】骨髓壞死是指骨髓中造血細胞發生原位死亡和基質的大面積壞死[1,2]。引起骨髓壞死的原因多種多樣。其主要症狀有骨痛、發熱、骨髓抽吸及活檢有特徵性改變。該症主要治療是對原發病的治療。 關鍵詞骨髓細...
資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2004年第1卷第1期