達利珠單抗和OKT3預防腎移植術後急性排斥反應的比較
...)、黴酚酸酯及激素預防急性排斥反應的基礎上加用達利珠單抗(42例)或OKT3(128例),觀察2個組腎移植術後3個月內急性排斥反應發生率。結果腎移植術後3個月內,使用達利珠單抗者急性排斥反應發生率爲2.4%,明顯低於使用OKT3者...
行業資訊;臨牀快報;器官移植達利珠單抗和OKT3預防腎移植術後急性排斥反應的比較
...)、黴酚酸酯及激素預防急性排斥反應的基礎上加用達利珠單抗(42例)或OKT3(128例),觀察2個組腎移植術後3個月內急性排斥反應發生率。結果腎移植術後3個月內,使用達利珠單抗者急性排斥反應發生率爲2.4%,明顯低於使用OKT3者...
行業資訊;臨牀快報;腎臟相關Tysabri(那他珠單抗)治療多發性硬化症臨牀研究得以繼續
...在昨日宣佈FDA撤銷控制Biogen-IDEC公司關於使用Tysabri(那他珠單抗免疫調節藥)治療多發性硬化症的患者的臨牀研究。這意味着該臨牀研究得以繼續進行。2005年2月Biogen-IDEC公司曾宣佈中止該藥的銷售及臨牀研究,因爲有三名患者...
行業資訊;臨牀快報;待分類信息首名患者報名參與Bevacizumab和曲妥珠單抗治療早期乳腺癌的全球性三期研究
...性新研究正在招募患者。這項重要的BETH(BEvacizumab和曲妥珠單抗(Trastuzumab)對HER2陽性乳腺癌的輔助治療)研究是一項三期臨牀研究試驗,旨在研究抗血管生成的Bevacizumab(Avastin(R))和靶向療法的曲妥珠單抗(赫賽汀(Herceptin(R)))這兩...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關HER2陽性乳腺癌的進展綜述
...腺癌患者的總生存期幾乎翻了一倍。研究顯示,應用曲妥珠單抗後,患者的生存期可以提高20個月到25個月。隨後的CLEOPATRA試驗中,我們發現應用帕妥珠單抗+多西他賽方案治療,患者的總生存期的延長了45個月以上。新藥的聯合...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關Neurology:託珠單抗治療視神經脊髓炎安全有效
...傳導通路可能會減少NMO的疾病活動性。抗IL-6受體抗體託珠單抗(TCZ)在多個國家已被批准用於治療風溼性關節炎,但沒有研究探索其可能治療NMO的療效。因此,來自日本的TakashiYamamura教授等人進行了一項研究,旨在評估抗白介素6...
藥品天地;專業藥學;藥學研究EULAR指南新增一線生物製劑類風關治療迎來新希望
...治療。推薦的一線生物製劑包括TNF拮抗劑、阿巴西普或託珠單抗。Smolen教授指出:\“根據近年積累的大量臨牀試驗和觀察數據提示,2013EULAR指南新增以託珠單抗爲代表的一線生物製劑,並且不進行傾向性推薦。這不僅改變了以...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞研究報告了第四例與那他珠單抗有關的PML
2005年06月13日(醫業網)7在抗整聯蛋白單克隆抗體那他珠單抗(Tysabri,Biogen和Elan公司)治療的病人中又發生一例進行性多竈性白質腦病(PML),據此《新英格蘭醫學雜誌》(NEnglJMed2005)今天公佈了以前的3個病例報告。這些病...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究羣司珠單抗對某些檢測不到HER-2的乳腺癌有效
2006年09月11日醫業網11羣司珠單抗(赫賽汀)加順鉑對低或檢測不到HER-2表達,但有生長因子heregulin(HRG)過表達的乳腺癌細胞治療有效。如同在《臨牀腫瘤學雜誌》(JClinOncol2006;24:3735-3746.)上所報告的,美國作者:
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科Alexion醫藥公司發佈依庫珠單抗臨牀研究結果
Alexion醫藥公司公佈依庫珠單抗(Soliris)臨牀研究積極結果,這是一種治療產志賀毒素大腸桿菌(STEC)感染相關性溶血性尿毒症綜合徵的藥物。此次開放研究在198名患者身上進行了研究,顯示了Soliris能夠顯著改善血栓性微血管...
藥品天地;專業藥學;藥學研究