四喃唑嗪
...爲選擇性α1腎上腺受體阻斷劑,可減低外周血管總阻力,降低收縮壓和舒張壓,且舒張壓降低更爲顯著。通常並不伴隨反射性心動過速。口服後15min內,血壓逐漸降低,數小時後血藥濃度達峯值,血壓降低最明顯,藥效持續24h。...
環丙降酯酸
...3.增加脂蛋白酯酶活性,使極低密度脂蛋白清除增加。4.降低血液粘度,抗凝,抗血小板聚集,增加纖溶酶作用,改善微循環。環丙貝特的藥代動力學:口服吸收好,1次口服後達峯時間爲2h。部分藥物與血漿蛋白相結合,半衰期...
循環系統藥物;西藥中毒;心血管系統用藥;苯氧乙酸類衍生物;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥匹伐他汀鈣
...而促進LDL的清除,使血漿LDL-C濃度及血漿總甘油三酯濃度降低。匹伐他汀的藥代動力學:匹伐他汀口服,主要吸收部位是十二指腸和大腸,吸收後在人體內的血漿蛋白結合率在96%以上,選擇性地分佈在肝臟,在全身其他組織中的...
雙水鹽酸特拉唑嗪
...爲選擇性α1腎上腺受體阻斷劑,可減低外周血管總阻力,降低收縮壓和舒張壓,且舒張壓降低更爲顯著。通常並不伴隨反射性心動過速。口服後15min內,血壓逐漸降低,數小時後血藥濃度達峯值,血壓降低最明顯,藥效持續24h。...
鹽酸四喃唑嗪
...爲選擇性α1腎上腺受體阻斷劑,可減低外周血管總阻力,降低收縮壓和舒張壓,且舒張壓降低更爲顯著。通常並不伴隨反射性心動過速。口服後15min內,血壓逐漸降低,數小時後血藥濃度達峯值,血壓降低最明顯,藥效持續24h。...
特拉唑嗪
...爲選擇性α1腎上腺受體阻斷劑,可減低外周血管總阻力,降低收縮壓和舒張壓,且舒張壓降低更爲顯著。通常並不伴隨反射性心動過速。口服後15min內,血壓逐漸降低,數小時後血藥濃度達峯值,血壓降低最明顯,藥效持續24h。...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;α受體阻滯劑克利貝特
...。克利貝特的適應證:對各種類型的高脂血症均有效,可降低血漿總膽固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、極低密度脂蛋白和載脂蛋白B濃度,升高高密度脂蛋白和載脂蛋白A濃度,既可作爲第一線降脂藥物,又可用於其他降脂藥物...
循環系統藥物;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;其他調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;藥物依折麥布
...膽固醇及相關谷甾醇的吸收,使到達肝臟的膽固醇減少,降低肝臟中的膽固醇,同時增加血液中的膽固醇的清除率。高膽固醇血癥患者經依澤替米貝單藥治療後,低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)可中度降低(少於20%)。由於依澤替...
心血安
...使極低濃度脂蛋白(VLDL)及甘油三酯(TG)分解,能顯著降低血中TG濃度,對膽固醇(TC)濃度降低輕微。主要用於治療高脂蛋白血癥Ⅲ型,也可用於Ⅳ、V型。主要損害胃腸道、肝臟、肌肉及引起過敏反應。氯貝丁酯藥典標準:...
依澤替米倍
...膽固醇及相關谷甾醇的吸收,使到達肝臟的膽固醇減少,降低肝臟中的膽固醇,同時增加血液中的膽固醇的清除率。高膽固醇血癥患者經依澤替米貝單藥治療後,低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)可中度降低(少於20%)。由於依澤替...