麥道必/頭孢必
...,本品的作用略次於頭孢噻肟,對綠膿桿菌的作用較強。口服不吸收。用於敏感產酶菌引起的各種感染的治療,如呼吸系統、生殖泌尿系統、膽道、胃腸道、胸腹腔、皮膚軟組織感染的治療,及對流感桿菌、腦膜炎球菌引起的腦...
鹽酸哌唑嗪
...0.5~1mg,於睡前服用。此後可逐漸增至15mg/日,分2~3次口服。鹽酸哌唑嗪的不良反應:首劑可有體位性低血壓反應,可出現眩暈、疲勞、口乾、頭痛及噁心等。注意事項:首劑或迅速增加劑量時,易引起體位性低血壓,宜睡前...
抗高血壓藥頭孢氧哌羥苯唑
...,本品的作用略次於頭孢噻肟,對綠膿桿菌的作用較強。口服不吸收。用於敏感產酶菌引起的各種感染的治療,如呼吸系統、生殖泌尿系統、膽道、胃腸道、胸腹腔、皮膚軟組織感染的治療,及對流感桿菌、腦膜炎球菌引起的腦...
迪坦妥
...,布那唑嗪不引起鉀、鈉瀦留。布那唑嗪的藥代動力學:口服吸收完全,未發現食物影響其吸收。布那唑嗪吸收後1h達血藥濃度峯值,腎功能障礙者其血藥濃度峯值上升。布那唑嗪半衰期約2h,大部分在肝中代謝,幾乎全部隨膽...
布納唑嗪
...,布那唑嗪不引起鉀、鈉瀦留。布那唑嗪的藥代動力學:口服吸收完全,未發現食物影響其吸收。布那唑嗪吸收後1h達血藥濃度峯值,腎功能障礙者其血藥濃度峯值上升。布那唑嗪半衰期約2h,大部分在肝中代謝,幾乎全部隨膽...
布那佐裏
...,布那唑嗪不引起鉀、鈉瀦留。布那唑嗪的藥代動力學:口服吸收完全,未發現食物影響其吸收。布那唑嗪吸收後1h達血藥濃度峯值,腎功能障礙者其血藥濃度峯值上升。布那唑嗪半衰期約2h,大部分在肝中代謝,幾乎全部隨膽...
鹽酸布那唑嗪
...,布那唑嗪不引起鉀、鈉瀦留。布那唑嗪的藥代動力學:口服吸收完全,未發現食物影響其吸收。布那唑嗪吸收後1h達血藥濃度峯值,腎功能障礙者其血藥濃度峯值上升。布那唑嗪半衰期約2h,大部分在肝中代謝,幾乎全部隨膽...
布那唑嗪
...,布那唑嗪不引起鉀、鈉瀦留。布那唑嗪的藥代動力學:口服吸收完全,未發現食物影響其吸收。布那唑嗪吸收後1h達血藥濃度峯值,腎功能障礙者其血藥濃度峯值上升。布那唑嗪半衰期約2h,大部分在肝中代謝,幾乎全部隨膽...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;α受體阻滯劑抽動障礙
...錐體外系等不良反應明顯低於典型抗精神病藥。臨牀常用阿立哌唑、利培酮等,使用中注意起始劑量應儘量低,緩慢加量,阿立哌唑最大劑量一般爲≤20mg/d。利培酮(risperidone)目前在國內用於15歲以上青少年患者,初始劑量爲0....
疾病;精神科;兒童期情緒和行爲障礙;精神障礙;神經發育障礙;抽動障礙吲哚哌胺
...藥理作用:吲哚拉明具有α受體阻斷作用及膜穩定作用。口服可使血管舒張和降低血壓。吲哚拉明的藥代動力學:口服易吸收,1~2h後血藥濃度達峯值。與血漿蛋白結合率約92%。有明顯首關效應。吲哚拉明的適應證:可單獨與利...