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《藥品註冊管理辦法》（局令第28號）
...，負責對藥物臨牀試驗、藥品生產和進口進行審批。 第六條 藥品註冊工作應當遵循公開、公平、公正的原則。 國家食品藥品監督管理局對藥品註冊實行主審集體負責制、相關人員公示制和迴避制、責任追究制，受理、...
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中華人民共和國職業病防治法
...章職業病診斷與職業病病人保障 第五章監督檢查 第六章法律責任 第七章附則 第一章總則 第一條爲了預防、控制和消除職業病危害，防治職業病，保護勞動者健康及其相關權益，促進經濟發展，根據憲法，制定...
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出版管理條例
...、社會的、集體的利益和其他公民的合法的自由和權利。第六條國務院出版行政部門負責全國的出版活動的監督管理工作。國務院其他有關部門按照國務院規定的職責分工，負責有關的出版活動的監督管理工作。縣級以上地方各...
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《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》（局令第13號）
...量可控性而制定的質量指標、檢驗方法等技術要求。 第六條 藥包材國家標準由國家食品藥品監督管理局組織國家藥典委員會制定和修訂，並由國家食品藥品監督管理局頒佈實施。 第七條 國家食品藥品監督管理局設置...
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本草綱目（校點本上下）
...五卷水部二類水之一天水類一十三種水之二地水類三十種第六卷火部一類火之一凡一十一種第七捲土部一類土之一凡六十種第八卷金石部五類金石之一 金類二十八種石之二 玉類一十四種第九卷石部二石之三 石類上三十二種...
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藥品臨牀試驗管理規範（局令第13號）
...損害。選擇臨牀試驗方法必須符合科學和倫理標準。 第六條臨牀試驗用藥品由申辦者準備和提供。進行臨牀試驗前，申辦者必須提供該試驗用藥品的臨牀前研究資料，包括處方組成、製造工藝和質量檢驗結果。所提供的藥學...
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《藥品註冊管理辦法》（局令第17號）
...和真實性進行審覈，並組織對試製的樣品進行檢驗。 第六條 藥品註冊申請人（以下簡稱申請人），是指提出藥品註冊申請，承擔相應法律責任，並在該申請獲得批准後持有藥品批准證明文件的機構。 境內申請人應當是...
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四時刺逆從論篇第六十四
厥陰有餘，病陰痹；不足病生熱痹；滑則病狐疝風；濇則病少腹積氣。少陰有餘，病皮痹隱軫；不足病肺痹；滑則病肺風疝；濇則病積溲血。太陰有餘，病肉痹寒中；不足病脾痹；滑則病脾風疝；濇則病積心腹時滿。陽明有餘，...
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《麻醉藥品和精神藥品管理條例》（國務院令第442號）
...範圍內負責與麻醉藥品和精神藥品有關的管理工作。 第六條 麻醉藥品和精神藥品生產、經營企業和使用單位可以依法參加行業協會。行業協會應當加強行業自律管理。 第二章 種植、實驗研究...
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中華人民共和國國境衛生檢疫法
...病最長潛伏期的就地診驗或者留驗以及其他的衛生處理。第六條衛生檢疫機關應當阻止染疫人、染疫嫌疑人出境，但是對來自國外並且在到達時，受就地診驗的人，本人要求出境的，可以准許出境；如果乘交通工具出境，檢疫醫...
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