國務院關於修改《疫苗流通和預防接種管理條例》的決定
...定。”四、將第十七條第一款修改爲:“疫苗生產企業在銷售疫苗時,應當提供由藥品檢驗機構依法簽發的生物製品每批檢驗合格或者審覈批准證明覆印件,並加蓋企業印章;銷售進口疫苗的,還應當提供進口藥品通關單複印件...
法規文件反興奮劑條例
...禁用物質實行嚴格管理,任何單位和個人不得非法生產、銷售、進出口。第八條生產興奮劑目錄所列蛋白同化製劑、肽類激素(以下簡稱蛋白同化製劑、肽類激素),應當依照《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱藥品管理...
法規文件甘肅省植入性醫療器械監督管理暫行規定
...經營企業、醫療機構應當建立相關的採購、驗收、入庫、銷售、儲存養護、使用管理、用戶登記、隨訪、質量跟蹤、銷燬、不合格產品處理、不良事件報告等管理制度。第九條醫療器械經營企業和醫療機構購進植入性醫療器械,...
法規文件;醫療器械中華人民共和國食品安全法
...產經營食品時,應當將手洗淨,穿戴清潔的工作衣、帽;銷售無包裝的直接入口食品時,應當使用無毒、清潔的售貨工具;(九)用水應當符合國家規定的生活飲用水衛生標準;(十)使用的洗滌劑、消毒劑應當對人體安全、無...
法規文件醫療機構藥品監督管理辦法(試行)
...產許可證》或者《藥品經營許可證》和《營業執照》、所銷售藥品的批准證明文件等相關證明文件,並覈實銷售人員持有的授權書原件和身份證原件。醫療機構應當妥善保存首次購進藥品加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復...
管理辦法;法規文件中華人民共和國食品安全法實施條例
...法律規定記錄的事項,或者保留載有相關信息的進貨或者銷售票據。記錄、票據的保存期限不得少於2年。第二十五條實行集中統一採購原料的集團性食品生產企業,可以由企業總部統一查驗供貨者的許可證和產品合格證明文件...
法規文件寧波市食用農產品質量安全管理辦法
...生產者、經營者應當對食用農產品的生產、運輸、儲存、銷售等環節進行有效控制和管理,依法承擔食用農產品質量安全責任。第五條食用農產品行業協會應當加強行業自律,制定並推行食用農產品生產銷售的行業規範,爲會員...
管理辦法;法規文件醫療器械監督管理條例
...料和備案人所在國(地區)主管部門准許該醫療器械上市銷售的證明文件。備案資料載明的事項發生變化的,應當向原備案部門變更備案。第十一條申請第二類醫療器械產品註冊,註冊申請人應當向所在地省、自治區、直轄市人...
法規文件直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法
...業。進口申請,是指在境外生產的藥包材在中國境內上市銷售的註冊申請。境外申請人應當是在境外合法登記的藥包材生產廠商,其進口申請註冊,應當由其駐中國境內的辦事機構或者由其委託的中國境內代理機構辦理。補充申...
法規文件疫苗流通和預防接種管理條例
...部門、藥品監督管理部門制定。第十七條疫苗生產企業在銷售疫苗時,應當提供由藥品檢驗機構依法簽發的生物製品每批檢驗合格或者審覈批准證明覆印件,並加蓋企業印章;銷售進口疫苗的,還應當提供進口藥品通關單複印件...
法規文件