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埃-當二氏綜合徵
...嬰兒。常有家族發病情況。病因：埃萊爾-當洛綜合徵系遺傳性疾病。本病病因目前尚不十分清楚，一般認爲是中胚層細胞發育不全致膠原蛋白轉錄和翻譯過程缺陷或翻譯後各種酶缺陷使其合成障礙而引起。遺傳方式多樣，有常...
疾病；皮膚科；真皮及皮下脂肪組織病 -
埃萊爾-當洛綜合症
...嬰兒。常有家族發病情況。病因：埃萊爾-當洛綜合徵系遺傳性疾病。本病病因目前尚不十分清楚，一般認爲是中胚層細胞發育不全致膠原蛋白轉錄和翻譯過程缺陷或翻譯後各種酶缺陷使其合成障礙而引起。遺傳方式多樣，有常...
疾病；皮膚科；真皮及皮下脂肪組織病 -
埃勒斯-當洛綜合徵
...嬰兒。常有家族發病情況。病因：埃萊爾-當洛綜合徵系遺傳性疾病。本病病因目前尚不十分清楚，一般認爲是中胚層細胞發育不全致膠原蛋白轉錄和翻譯過程缺陷或翻譯後各種酶缺陷使其合成障礙而引起。遺傳方式多樣，有常...
疾病；皮膚科；真皮及皮下脂肪組織病 -
Ehlers-Danlos綜合徵
...嬰兒。常有家族發病情況。病因：埃萊爾-當洛綜合徵系遺傳性疾病。本病病因目前尚不十分清楚，一般認爲是中胚層細胞發育不全致膠原蛋白轉錄和翻譯過程缺陷或翻譯後各種酶缺陷使其合成障礙而引起。遺傳方式多樣，有常...
疾病；皮膚科；真皮及皮下脂肪組織病 -
埃萊爾-當洛綜合徵
...嬰兒。常有家族發病情況。病因：埃萊爾-當洛綜合徵系遺傳性疾病。本病病因目前尚不十分清楚，一般認爲是中胚層細胞發育不全致膠原蛋白轉錄和翻譯過程缺陷或翻譯後各種酶缺陷使其合成障礙而引起。遺傳方式多樣，有常...
疾病 -
Meekein-Ehlers-Danlos綜合徵
...嬰兒。常有家族發病情況。病因：埃萊爾-當洛綜合徵系遺傳性疾病。本病病因目前尚不十分清楚，一般認爲是中胚層細胞發育不全致膠原蛋白轉錄和翻譯過程缺陷或翻譯後各種酶缺陷使其合成障礙而引起。遺傳方式多樣，有常...
疾病；皮膚科；真皮及皮下脂肪組織病 -
先天性結締組織發育不全綜合徵
...嬰兒。常有家族發病情況。病因：埃萊爾-當洛綜合徵系遺傳性疾病。本病病因目前尚不十分清楚，一般認爲是中胚層細胞發育不全致膠原蛋白轉錄和翻譯過程缺陷或翻譯後各種酶缺陷使其合成障礙而引起。遺傳方式多樣，有常...
疾病；皮膚科；真皮及皮下脂肪組織病 -
毛囊角化過度病
...傾向，患者偶有家族史，Cartel等認爲是一種常染色體隱性遺傳性皮膚病；(二)患者常伴有腎病史或糖尿病史。可因糖尿病引起腎功能改變，而腎病所致的腎-鈣-維生素D-甲狀旁腺鏈的異常造成角化蛋白的病理堆積而引起本病；(叄)...
疾病；皮膚性病科 -
血液病病人手術的麻醉
...因子（?），而後是凝血酶的生成，在凝血酶的參與下，纖維蛋白原成爲纖維蛋白，這時形成比較好的血塊堵塞，時間約1-2小時。（二）凝血機制取決於13種凝血因子參加的呈“瀑布樣”酶的反應。1、凝血因子見表1。2、凝血過程...
手術 -
角膜老年環
...角膜緣之間有透明角膜帶相隔。老年環通常是一種有遺傳傾向的退行性改變，但有時也可能是高脂蛋白血癥（尤其是低密度脂蛋白）或血清膽固醇增高的眼部表現。偶爾也可作爲一種先天性異常出現於青壯年，又稱“青年環”，...
疾病；眼科