第二節 貧血
...或丟失所致的貧血(一)紅細胞內部異常1、膜缺陷(1)遺傳性球形紅細胞增多症;(2)遺傳性橢圓形紅細胞增多症(3)遺傳性棘形紅細胞增多症和口形紅細胞增多症2、酶缺乏(1)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏(2)丙酮酸激酶缺...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;血液病學索引
...neclusterα珠蛋白基因簇60allopurinol別嘌呤醇143alpecia,hereditary遺傳性早禿55alpha-thalassemiaα地中海貧血64,164AlufamilyAlu家族41amniocentasis羊膜穿刺131Amp-FLP擴增片段長度多態性162amplification擴增161amplifiedfragmentlengthpolymorphism擴增片段長度多態...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎盆腔脂肪增多症1例報告及文獻複習
【摘要】目的提高盆腔脂肪增多症的認識。方法盆腔脂肪增多症1例,男,32歲。影像學檢查:B超及IVU示雙腎中度積水,雙側輸尿管全程擴張。後尿道延長,膀胱呈“豎直燈泡”狀改變。結腸氣鋇雙重造影:乙狀結腸及直腸上段...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代外科學雜誌;2005年第2卷第16期第八章 藥物遺傳學--第一節 藥物反應的遺傳基礎
...一個典型的例證。血卟啉症是一組涉及血紅素合成有關酶遺傳性缺陷的疾病,除其中有些類型表現爲對光敏感皮膚出現紅斑、水皰、潰瘍、感染等症狀外,其餘常見類型主要表現爲急性腹痛、便祕、嘔吐、周圍神經運動障礙(如...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎肝臟鐵沉積的磁共振成像分析
...發性血色素沉着症(primaryhemochro-matosis),系常染色體隱性遺傳性疾患,因腸道鐵吸收增多,導致肝、胰、心臟等細胞內鐵沉積過多,能夠引起肝細胞受損,肝功能異常,肝硬化乃至肝細胞性肝癌,也可引起糖尿病或心肌受損,若...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2008年第5卷第4期第四節 膽紅素代謝與黃疸
...形成過多 溶血性 ⒈先天性紅細胞膜、酶或血紅蛋白的遺傳性缺陷等 ⒉獲得性、物理因素:嚴重燙傷等 化學因素:氨基法、硝基苯等 生物因素:敗血症、瘧疾蛇毒等 免疫因素:血型不合輸血等 其他因素:脾...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學第三節 帶病理模型性狀的突變株--一、常用的突變品系
...處有五個等位基因,任何兩個等位基因都可引起嚴重的大紅細胞性、發育不全性貧血,同時引起肝臟造血功能障礙。貧血的嚴重性受環境和基因型影響。可出現不同類型的突變體,如W/+,Wv/+,Wv/Wv,W/Wv,W/WJ,WJ,WN等。這些突變體均無...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫用實驗動物學第八節 代謝性疾病
...,簡述如下: 白質營養不良症(leukodystrophy)是一種遺傳性神經鞘磷脂代謝障礙而影響髓鞘形成的疾病。包括異染色性白質營養不良、球樣細胞白質營養不良、腎上腺白質營養不良、Alexander病、海綿狀腦白質營養不良和Pelizae...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病理學第十三章 肌病--第一節 肌營養不良症
...橫紋消失,有空泡形成、玻璃樣變和顆粒變性,肌核增大增多且排列成鏈,肌纖維分裂,殘存的肌纖維間有結締組織增生及脂肪沉澱。疾病早期的肌纖維有再生現象,表現爲肌漿的嗜鹼染和肌核與核仁的增大、晚期病者,肌纖維...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經病學中西醫結合治療帶狀皰疹44例
...每天3次。治療結果療效標準:治癒:7d內疼痛消失,水皰乾癟;顯效:疼痛減輕;無效:疼痛不減輕,水皰仍有新起者。治療結果:治療組44例,治癒15例,顯效28例,無效1例,總有效率97.7%;對照組44例,治癒2例,顯效23例,...
醫源資料庫;醫學論文;中醫中藥;中西醫結合