炔羥雄烯異惡唑
...性血小板減少性紫癜、血友病和Christmas病、遺傳性血管性水腫、系統性紅斑狼瘡等。用量用法:口服:1.用於子宮內膜異位症,從月經週期第1~3日開始服用,每次200mg,每日2次,總量1日不超過800...
細胞週期
...爲止所經歷的過程稱爲細胞週期。在這一過程中,細胞的遺傳物質複製並均等地分配給兩個子細胞。細胞週期亦稱細胞分裂週期。是指各細胞的生活週期。增殖中的體細胞,其細胞週期分爲分裂期(M期)和間期。分裂期又進一步...
生物學微生物遺傳學
拼音:wēishēngwùyíchuánxué英文:microbialgenetics微生物遺傳學(microbialgenetics)是以病毒、細菌、小型真菌以及單細胞動植物等微生物爲研究對象的遺傳學分支學科。微生物有個體小、生活週期短、常能在簡單的合成培養基上迅速...
生物學肌酸激酶
...性肌營養不良、肌型糖尿病、伴有肌紅蛋白尿的其他肌的遺傳性變異、高熱、骨骼肌外傷、重度燒傷、閉塞性動、靜脈炎、心肌大面積梗死伴循環衰竭等。②輕、中等增高:多發性肌炎、週期性肌麻痹、肌無力症、甲狀腺功能低...
心臟標誌物檢測;酶;血液生化檢查;酶類測定;化驗及醫學檢查不隨意運動
...現粗幅震顫,致病人不能坐立,但臥牀靜止時震顫消失。遺傳性震顫多屬此類。④撲翼樣震顫:表現爲肢體上、下顫動,如鳥翼撲打狀。當肢體活動趨向一定體位時震顫加強,故也有體位性震顫的成分,主要見於肝豆狀核變性及...
疾病;神經內科;常見症狀線粒體腦肌病
...核和腦幹病變。血和腦脊液乳酸水平幾乎均增高。7.Leber遺傳性視神經病(Leberhereditaryopticneuropathy,LHON)是指青春期或成年起病的急性或亞急性遺傳性視神經萎縮。1871年由Leber首次報道。男性好發,任何年齡均可發病,通常爲20~30...
疾病;神經內科大腦性癱瘓
...足徐動症、變形性肌張力障礙(dystoniamusculorumdeformans)及遺傳性小腦性共濟失調等。常見病因爲產期嚴重缺氧、成紅細胞增多症伴膽紅素腦病等。腦部最常見的病變爲殼核、丘腦和大腦皮質交界區白色大理石樣外觀,是神經細胞...
中醫學;中醫骨傷科;中醫病名;中醫診斷學;疾病;神經內科遠端腎小管性酸中毒
...子間隙是正常的。一般認爲RTA最少有4個類型,1和2型常爲遺傳性;3型罕見,是1型和2型的混合型。4型爲獲得性,多伴有低腎素血癥性醛固酮降低症或腎小管對鹽類皮質激素反應力降低]。症狀體徵DRTA爲腎小管性酸中毒最常見的臨...
疾病;腎臟內科Azorean病
...本病集中於Azores羣島,故又稱Azorean病。爲常染色體顯性遺傳性神經系統退化疾病。Machado-Joseph病屬遺傳性脊髓小腦性共濟失調中的一種類型(Ⅲ型,SCA3),以小腦性共濟失調、錐體束徵、肌張力異常及強直等錐體外系綜合徵、...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Joseph病
...本病集中於Azores羣島,故又稱Azorean病。爲常染色體顯性遺傳性神經系統退化疾病。Machado-Joseph病屬遺傳性脊髓小腦性共濟失調中的一種類型(Ⅲ型,SCA3),以小腦性共濟失調、錐體束徵、肌張力異常及強直等錐體外系綜合徵、...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病