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衛生行政執法文書規範
...年三月十一日發佈的《關於統一27種衛生監督文書格式的通知》（衛監發〔1992〕第14號）、一九九八年七月八日發佈的《衛生行政執法處罰文書規範》自2003年5月1日起廢止；但衛監發〔1992〕第14號文中有關建設項目審批及衛生許...
醫源資料庫；醫藥衛生法規大全；藥政類（藥品、食品、器械）；食品法規 -
關於開展2008年“醫科教學基地建設月”活動的通知
各教學單位： 爲進一步貫徹落實全國醫學教育工作會議及廣東省普通高等醫學院校臨牀教學基地管理工作會議精神，加強我校醫科生臨牀技能培訓，提高醫科基地臨牀教學質量。醫學教務處擬定於2008年9月至10月繼續開展我...
醫學教育；校園動態；中山醫科大學（中山大學廣州北校區） -
西部軍隊小醫院實施綜合考評提高醫療質量管理的探索
...分，每張處方扣書寫醫生所在科室0.5分，發放超勞補貼時通知科室及個人。對不合格處方進行分類統計，分析原因，指出問題，並反饋給科室，要求科室給予批評，若某一醫生3個月處方連續出現問題，則給予全院通報批評，並...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代醫院管理雜誌；2006年第4卷第10期 -
關於徵求《醫療器械生產企業監督管理辦法》（徵求意見稿）意見的通知
...； （二）工商行政管理部門出具的企業名稱預先覈准通知書或營業執照； （三）生產場地證明文件； （四）企業的負責人、生產質量技術負責人簡歷，學歷或職稱證書；相關專業技術人員、技術工人登記表，並標明...
醫源資料庫；醫藥衛生法規大全；藥政類（藥品、食品、器械）；醫療器械法規 -
關於印發《變態反應原管理暫行規定》的通知
...國務院同意，現印發給你們，請認真貫徹執行。 特此通知 國家藥品監督管理局 中華人民共和國衛生部 中華人民共和國國家發展計劃委員會 二○○○年八月十五日 變態反應原管理暫行規定 變態反應原...
醫源資料庫；醫藥衛生法規大全；藥政類（藥品、食品、器械）；藥品法規 -
第六屆中國工業生物技術發展高峯論壇第一輪通知
2012年10月19日—22日，“第六屆中國工業生物技術發展高峯論壇“將在成都舉辦。會議將由中國科學院生命科學與生物技術局聯合有關部門主辦，中國科學院成都生物研究所承辦。“中國工業生物技術發展高峯論壇”是中國科學...
醫學教育；學術活動 -
關於印發《疫苗臨牀研究報告基本內容書寫指南》的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局）： 爲加強對疫苗類生物製品臨牀研究的指導，進一步規範臨牀研究報告的格式，我司組織制定了《疫苗臨牀研究報告基本內容書寫指南》（試行），現予下發，...
醫源資料庫；醫藥衛生法規大全；藥政類（藥品、食品、器械）；藥品法規 -
關於徵求《保健食品清理換證方案（徵求意見稿）》意見的通知
...12月24日下發了《關於開展保健食品註冊有關情況調查的通知》（食藥監注函[2004]152號）。截至2005年5月20日，我司共收到各省級食品藥品監督管理局上報的4200多份調查表。根據調查情況和各省級食品藥品監督管理部門及管理相對...
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2014年度北京市科學技術獎推薦工作啓動
關於2014年度北京市科學技術獎推薦工作的通知各推薦單位：爲更好地貫徹落實黨的十八屆三中全會精神，發揮政府獎勵的導向作用，激發首都科技創新活力，2014年度北京市科學技術獎推薦工作正式啓動。2014年度北京市科學技術...
醫學教育；科教新聞 -
關於藥品異地生產和委託加工有關規定的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局或衛生廳（局）、醫藥管理部門： 爲加強藥品監督管理，貫徹黨的十五屆四中全會精神，適應改革與市場經濟發展的需要，經研究，對藥品異地生產和藥品委託加工作出如下暫行規定：...
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