吸菸導致的基因突變可代代相傳?
每吸15支菸,吸菸者的DNA就會發生1次突變,如果其中一次突變是癌變,吸菸者就會患上癌症,有關專家提醒說,這些突變是可遺傳的。請關注—— 吸菸危害健康,並已成爲當前中國人致死的首要原因。在日前召開的“你不知...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組中國科學家成功測量出人類基因核苷酸突變率
...報道,中國科學家已成功直接測量出人類基因中核苷酸的突變率。 這項研究由英國韋爾科姆基金會桑格研究所、中國人民解放軍總醫院、深圳華大基因研究院等機構合作完成。研究人員把目光投向了男性特有的Y染色體,並...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組Science:大型基因網絡揭祕應激、突變與適應性
...sanRosenberg的大部分職業生涯都在研究細菌應激及其引起的突變。日前她終於完成了整個拼圖,在Science雜誌上發表文章描述了細胞應激時DNA斷裂修復的致突變機制,展示了這一精密基因網絡中的全部成員。“我們發現整個網絡包...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組TaqMan—MGB探針快速檢測生長因子受體基因突變
...23醫學空間(MEDcyber.com)11月30日消息,NSCLC存在EGFR基因的突變或缺失,其中以女性、腺癌和不吸菸患者突變率較高。TaqManMGB探針聯合實時PCR可有效地檢測出EGFR基因突變,操作簡便,易於臨牀推廣。非小細胞型肺癌,包括鱗癌、...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關小瞼裂綜合徵FOXL2基因突變分析
...間(MEDcyber.com)12月14日消息,經查實FOXL2901-930重複插入突變是一新的突變,該突變導致了聚丙氨酸肽段的擴增(222-232插入10);蛋白質結構預測顯示突變前後其編碼蛋白二級結構存在顯著差異,這可能與BPES發病密切相關。小瞼...
行業資訊;臨牀快報;眼科家族性肥厚型心肌病責任基因的定位和致病機制
...型心肌病是常染色體顯性遺傳性疾病,單一責任等位基因突變即可致病。近十年來使用微衛星基因標記技術,在該病家系中發現了7種致病責任基因,致病機制有“肽類毒劑”和“無效等位基因”兩種學說。作者對責任基因的定...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;遺傳學全外顯子測序凸現孤獨症隱性突變
...多家庭中孤獨症的可遺傳性很明顯,但人們找到的可遺傳突變並不多。這主要是因爲孤獨症相關突變非常多樣,讓人很難建立起清晰的遺傳模式。此前人們鑑定了一些與孤獨症有關的denovo拷貝數突變和點突變,現在,波士頓兒童...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組胰腺癌的基因診斷研究現狀
...s基因及端粒酶基因最有診斷價值。K-ras基因在胰腺癌中的突變率爲75%~100%,檢測端粒酶活性診斷胰腺癌有100%的敏感性及特異性。儘管p53基因在胰腺癌中有一定的突變率,但單獨用於臨牀診斷的意義不大。DPC4基因是新近發現的一...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;細胞及分子生物學膽囊惡性腫瘤的分子生物學研究進展
...使便執行使細胞分化和生長功能。若正常的ras基因發生了突變而變成了癌基因,其所編碼的變異p21蛋白仍能同gTP結合但是失去了降解gTP的功能,從而使磷酸脂酶c持續活化,產生大量iP3和dG,引細胞過度增殖,最終發生癌變[1]...
合作平臺;醫學論文;外科論文;肝膽外科學中國科學家已成功直接測量出人類基因中核苷酸的突變率
...報道,中國科學家已成功直接測量出人類基因中核苷酸的突變率。 這項研究由英國韋爾科姆基金會桑格研究所、中國人民解放軍總醫院、深圳華大基因研究院等機構合作完成。研究人員把目光投向了男性特有的Y染色體,並...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組