假性肥大
...肌鄰近部位,可因病因不同而分而分佈有異。如進行性肌營養不良症好發於三角肌與腓腸肌。鑑別診斷(一)肌營養不良假肥大型(pseudohypertrophicmusculardystrophy) 屬X一連鎖隱性遺傳,根據發病年齡和病情發展規律可分爲下列兩...
求醫問藥;疾病大全;其他三十六、褥瘡、病因學及預防
...力及磨擦力;內源因素決定於軟組織衰竭的敏感性,包括營養不良、貧血、失禁及感染等。在這些病理因素中,多數支持褥瘡的主要因素是長期壓迫不活動。在1930年,Landis應用力微量注射法測定動脈血流的平均毛細血管壓力3.99k...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀激光治療學進行性肌營養不良對小兒智力有影響嗎?
進行性肌營養不良是一組遺傳性肌肉變性病,以進行性肌力減退和肌肉萎縮爲主要特點。本病是由於X染色體基因突變所致,男孩患病機率爲50%,女孩染色體有病變但大多不患病。 本病多在3~5歲起發病。小兒運動發育遲緩,...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;小兒智力發育300問Eaton-Lambert氏綜合徵
...最多見。由於運動神經末稍乙酰膽鹼的釋放減少,使神經肌肉傳導障礙。臨牀表現多數50歲以後起病,男性多見;多伴發腫瘤,以小細胞型肺癌最多見;主要是四肢近端的軀幹肌肉無力,下肢症狀重於上肢;消瘦和易疲勞,行動...
求醫問藥;疾病大全;頭部ICU-獲得性神經肌肉障礙
...者存在高代謝,組織蛋白質合成減低,在某些情況下嚴重營養不良可引起呼吸肌無力。2.6制動肌肉長時間不運動影響肌肉骨骼系統[9],臥牀6h即可出現骨骼肌變性,制動1周肌力能下降40%。其他的危險因素還包括女性、高齡、IC...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2009年第6卷第2期第二節 多發性肌炎
...肌肉骨化。本型病程波動,有自發加重和緩解,或呈慢性進行性,持續多年,在中年或老年婦女中更爲多見。兒童及青年予後較好,偶見自行恢復者。 (二)多發性肌炎或皮肌炎伴有膠元性疾病(Ⅱ型) 包括系統性紅斑...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經病學成人幹細胞的潛力
肌肉營養失調是肌肉萎縮症的一種情況,一項新研究顯示,現存的肌肉祖細胞可用於治療這類肌肉萎縮症,新研究發表在9月在線出版的《自然—生物技術》期刊上。JohnnyHuard和同事指出,與祖細胞(或衛星細胞)相比,某種類型的...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究揭示引發人類骨骼肌萎縮的“罪魁禍首”
...研究蛋白質Gadd45a。之前的研究中,當骨骼肌受到了來自營養不良、神經損傷的壓力的時候,骨骼肌會增加蛋白質ATF4的產生。這種蛋白質可以通過激活一系列基因來引發骨骼肌肌肉萎縮,但是具體機制並不清楚。爲了研究其分子...
行業資訊;臨牀快報;細胞分子與蛋白質組巨噬細胞對肌肉組織再生具有重要作用
...運動損傷同樣可以是疾病導致的,比如進行性假肥大性肌營養不良(Duchennemusculardystrophy)。正常情況下,巨噬細胞會吞食並消滅細菌和其他傳染源。它們就像清潔工人清除已經死亡的細胞,釋放促炎因子(pro-inflammatoryfactor),...
行業資訊;臨牀快報;免疫系統“基因組對比”強力治療肌肉萎縮症項目
...chennedystrophy,最常見的肌肉萎縮症形式)有關的基因-肌營養不良基因(dystrophingene)。從那時起,我們通過基因分析方法發現了200多種引起神經肌肉疾病的基因。然而,對於由這些基因編碼的相應蛋白質的功能和相互作用,我...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組