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全國衛生應急工作培訓大綱（2011-2015年）
...（一）集中培訓的考覈分理論考試和操作考試兩種形式。進修培訓考覈採取理論考試與專項調查報告相結合的方式。（二）操作考試可採用桌面推演、案例討論、分析總結等方式。（三）專項調查報告根據進修專業選擇題目，由...
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放射衛生技術服務機構管理辦法
...衛生技術服務機構的設置應當遵循合理配置原則。第二章申請與受理：第六條申請從事放射衛生技術服務的機構應當具備以下基本條件：（一）具有法人資格或法人授權資格；（二）有固定的辦公場所和從事相應放射衛生技術服...
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消毒產品生產企業衛生許可規定
...場所一證，一個集團或公司擁有多個生產場所的，應分別申請衛生許可證。第三條省級衛生行政部門負責本行政區域內的消毒產品生產企業衛生許可和監督管理工作。縣級以上地方衛生行政部門負責轄區內消毒產品生產企業日常...
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互聯網藥品交易服務審批暫行規定
...業學歷、熟悉醫療器械相關法規的專職專業人員。第十條申請從事互聯網藥品交易服務的企業，應當填寫國家食品藥品監督管理局統一制發的《從事互聯網藥品交易服務申請表》（附件2），向所在地省、自治區、直轄市（食品...
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食品相關產品新品種申報與受理規定
...關產品新品種行政許可管理規定》，制定本規定。第二條申請食品相關產品新品種的單位或個人（以下簡稱申請人）應當向衛生部衛生監督中心提交申報資料原件1份、複印件4份、電子文件光盤1件以及必要的樣品。同時，填寫供...
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居民健康卡生產單位及產品備案管理辦法
...服務單位須持有總後勤部頒發的有償服務許可證。第八條申請備案單位的名稱、經營範圍、生產場地、註冊資本等必須與所持營業執照、法人證書或有償服務許可證內容一致。第九條備案單位具有良好的財務狀況，不同備案單位...
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醫療機構製劑配製監督管理辦法（試行）
...管理部門提交以下材料：（一）《醫療機構製劑許可證申請表》（見附件1）；（二）實施《醫療機構製劑配製質量管理規範》自查報告；（三）醫療機構的基本情況及《醫療機構執業許可證》副本複印件；（四）所在...
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國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程序
...所需防治藥品的現場覈查及試製樣品的抽樣工作。第二章申請受理及現場覈查第五條藥品特別審批程序啓動後，突發公共衛生事件應急所需防治藥品的註冊申請統一由國家食品藥品監督管理局負責受理。突發公共衛生事件應急所...
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藥品廣告審查辦法
...含藥品通用名稱和藥品商品名稱）的，無需審查。第三條申請審查的藥品廣告，符合下列法律法規及有關規定的，方可予以通過審查：（一）《廣告法》；（二）《藥品管理法》；（三）《藥品管理法實施條例》；（四）《藥品...
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中華人民共和國政府信息公開條例
...）行政許可的事項、依據、條件、數量、程序、期限以及申請行政許可需要提交的全部材料目錄及辦理情況；（八）重大建設項目的批准和實施情況；（九）扶貧、教育、醫療、社會保障、促進就業等方面的政策、措施及其實施...
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