萘普生注射液
...毒理】本品爲非甾體抗炎藥,是通過抑制環氧合酶,減少前列腺素合成,起到抗炎和鎮痛作用。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲534mg/Kg,腹腔注射LD50爲575mg/Kg;小鼠經口LD50爲1234mg/Kg,腹腔注射LD50爲435mg/Kg。【藥代動力學】血...
藥品說明書;解熱鎮痛類鍀[99mTc]噴替酸鹽注射液
...後續採集的圖象則顯示收集系統和腎盂中尿的放射性。在血漿中,2%~6%的放射性與蛋白結合。血漿半清除期爲25分鐘。如果血腦屏障被損壞,本品在腦損傷部位濃聚。它不在脈絡叢中濃集。【適應症】腎動態顯像、腎功能測定、...
藥品說明書萘普生注射液
...毒理】本品爲非甾體抗炎藥,是通過抑制環氧合酶,減少前列腺素合成,起到抗炎和鎮痛作用。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲534mg/kg,腹腔注射LD50爲575mg/kg;小鼠經口LD50爲1234mg/kg,腹腔注射LD50爲435mg/kg。【藥代動力學】血...
藥品說明書阿司匹林分散片
...】本品屬於非甾體抗炎藥。①鎮痛作用:主要是通過抑制前列腺素及其他能使痛覺對機械性或化學性刺激敏感的物質(如緩激肽、組胺)的合成,屬於外周性鎮痛藥。但不能排除中樞鎮痛(可能作用於下視丘)的可能性;②抗炎...
藥品說明書螺內酯膠囊
...【藥代動力學】本藥口服吸收較好,生物利用度大於90%,血漿蛋白結合率在90%以上,進入體內後80%由肝臟迅速代謝爲有活性的坎利酮(canrenone),口服1日左右起效,2~3日達高峯,停藥後作用仍可維持2~3日。依服藥方式不同T1/2...
藥品說明書螺內酯片
...【藥代動力學】本藥口服吸收較好,生物利用度大於90%,血漿蛋白結合率在90%以上,進入體內後80%由肝臟迅速代謝爲有活性的坎利酮(canrenone),口服1日左右起效,2~3日達高峯,停藥後作用仍可維持2~3日。依服藥方式不同T1/2...
藥品說明書螺內酯片
...【藥代動力學】本藥口服吸收較好,生物利用度大於90%,血漿蛋白結合率在90%以上,進入體內後80%由肝臟迅速代謝爲有活性的坎利酮(canrenone),口服1日左右起效,2~3日達高峯,停藥後作用仍可維持2~3日。依服藥方式不同T1...
藥品說明書;利尿藥及脫水類螺內酯膠囊
...【藥代動力學】本藥口服吸收較好,生物利用度大於90%,血漿蛋白結合率在90%以上,進入體內後80%由肝臟迅速代謝爲有活性的坎利酮(canrenone),口服1日左右起效,2~3日達高峯,停藥後作用仍可維持2~3日。依服藥方式不同T1...
藥品說明書;利尿藥及脫水類嗎啡阿托品注射液
....能促使膽道括約肌收縮,引起膽管系的內壓上升;可使血漿澱粉酶和脂肪酶均升高。6.對血清鹼性磷酸酶、丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、膽紅素、乳酸脫氫酶等測定有一定影響,故應在本品停藥24小時以上方可進...
藥品說明書萘普生膠囊
...品爲非甾體抗炎藥,其鎮痛、抗炎、解熱作用,通過抑制前列腺素合成而起作用。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,口服後2~4小時血藥濃度達峯值。與食物、含鎂和鋁物質同服吸收率降低,與碳酸氫鈉同服吸收加快。血...
藥品說明書