雙氯芬酸鈉緩釋微丸
...積(Vd)0.12~0.55L/kg。藥物半衰期(t1/2)約2小時。血漿蛋白結合率爲99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略。大約50%在肝臟代謝,40%~65%從腎排出,35%從膽汁、糞便排出。長期應用無蓄積作用。【適應症】用於:①緩解類風溼關節...
藥品說明書雙氯芬酸鈉緩釋膠囊
...,表觀分佈容積0.12~0.55L/kg。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率爲99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略,表現分佈容積0.12~55L/kg。大約50%在肝臟代謝,40%~65%從腎排出,35%從膽汁、糞便排出。長期應用無蓄積作用。【適應症】...
藥品說明書雙氯芬酸鉀片
...6小時達峯值,血漿濃度降低。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率爲99%。表觀分佈容積0.1~0.55L/kg。在乳汁中藥濃度極低而可忽略,在關節滑液中,服藥4小時,其水平高於當時血清水平並可維持12小時。大約50%在肝臟代謝,4...
藥品說明書雙氯芬酸鈉腸溶片
...6小時達峯值,血漿濃度降低。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率爲99%。表觀分佈容積0.1~0.55L/kg。在乳汁中藥濃度極低而可忽略,在關節滑液中,服藥4小時,其水平高於當時血清水平並可維持12小時。大約50%在肝臟代謝,40%...
藥品說明書雙氯芬酸鉀膠囊
...6小時達峯值,血漿濃度降低。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率爲99%。表觀分佈容積0.1~0.55L/kg。在乳汁中藥濃度極低而可忽略,在關節滑液中,服藥4小時,其水平高於當時血清水平並可維持12小時。大約50%在肝臟代謝,40%...
藥品說明書馬來酸氨氯地平片
...阻力降低、腎小球濾過率和腎血流增加,但濾過分數或尿蛋白不變。致癌、致突變和致畸以每日0.5、1.25和2.5mg/kg的劑量,大鼠和小鼠連續餵食氨氯地平兩年,未證實有致癌性。最高劑量已達到了小鼠的最大耐受量,但大鼠尚未達...
藥品說明書結合雌激素片
...佈於整個細胞內。在雌激素應答組織中發現的一種DNA結合蛋白,稱爲核雌激素受體,雌激素與之結合並使之激活。活化的雌激素受體與特異DNA序列或激素應答成分相結合,增強鄰近基因轉錄,從而產生作用。已知婦女生殖器、乳...
藥品說明書苯磺酸氨氯地平片
...阻力降低、腎小球濾過率和腎血流增加,但濾過分數或尿蛋白不變。毒理作用致癌、致突變和致畸。以每日0.5、1.25和2.5mg/kg的劑量,大鼠和小鼠連續餵食氨氯地平兩年,未證實有致癌性。最高劑量已達到了小鼠的最大耐受量,但...
藥品說明書苯磺酸左旋氨氯地平片
...阻力降低、腎小球濾過率和腎血流增加,但濾過分數或尿蛋白不變。致癌、致突變和致畸以每日0.5、1.25和2.5mg/kg的劑量,大鼠和小鼠連續餵食氨氯地平兩年,未證實有致癌性。最高劑量已達到了小鼠的最大耐受量,但大鼠尚未達...
藥品說明書紅黴素腸溶微丸膠囊
...生素。通過與敏感細菌核糖體50S亞基結合,從而抑制細菌蛋白質合成。對葡萄球菌屬(耐甲氧西林菌株除外)、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。化膿性鏈球菌、A組溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎鏈球菌、腦膜炎雙球菌、...
藥品說明書