上海藥物所與上海應物所研發製劑粉體混合分層評價新方法
...單元操作,混合均勻才能保證制劑含量均一。充分混勻的藥物和輔料,在壓片、膠囊填充過程中受機械振動等因素的影響,不同比重、粒徑、形態的顆粒會出現分層,從而影響固體制劑的含量均勻性。傳統評價方法粗放,亟需建...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞高效液相色譜法測定安心口服液中芍藥苷的含量
...含有芍藥苷。爲了建立本產品的質量標準,根據本品處方藥物組成,結合所含藥物成分的特性,採用高效液相色譜(HPLC)法測定製劑中主要活性成分芍藥苷的含量,芍藥苷的含量測定方法學研究主要包括系統適用性實驗、線性...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文清開靈注射液含量測定方法
...色譜條件與系統適用性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以乙腈-水-磷酸(35:65:0.1)爲流動相;檢測波長爲192nm。理論板數按膽酸峯計應不低於5000。供試品溶液的製備:精密量取本品10ml,加稀鹽酸0.5ml,用乙酸乙酯振...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例咪達唑侖
...己酸色譜條件與系統適用性試驗用磺酸基硅烷鍵合硅膠爲填充劑,磷酸二氫銨緩衝液(取磷酸二氫銨11.5g,加水使溶解成1000ml,用1mol/L鹽酸溶液調節pH至3.0)爲流動相;檢測波長爲210nm;柱溫爲40℃,理論板數按氨基己酸峯計算應...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分乳牙空管治療與常規根管治療療效分析
1999~2002年我科分別行空管藥物和常規根管治療乳牙牙髓炎、死髓牙及尖周炎382例,現分析如下。 1臨牀資料1.1一般資料382例患者中男186例,女196例,年齡3~10歲。乳前牙180顆,乳磨牙322顆,共計502顆牙;其中牙髓炎143顆牙,...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第19期;臨牀醫學上海兩所合作研究製劑粉體混合和分層評價新方法
...單元操作,混合均勻才能保證制劑含量均一。充分混勻的藥物和輔料,在壓片、膠囊填充過程中受機械振動等因素的影響,不同比重、粒徑、形態的顆粒會出現分層,從而影響固體制劑的含量均勻性。傳統評價方法粗放,亟需建...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術厄貝沙坦片
...一次。根據病情可增至0.3g,每日一次。對重度高血壓及藥物增量後血壓下降仍不滿意時,可加用小劑量的利尿劑(如噻嗪類)或其它降壓藥物。 標示量:應爲標示量的90.0%~110.0% 類別: 制劑:口服推薦起始劑量爲0.1...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分複方氨基乙磺酸滴眼液
...用性試驗用苯乙烯共聚體與磺基(Ca-配位)結合的凝膠爲填充劑;水-乙腈(3:2)爲流動相;差示折光檢測器,柱溫爲50℃,理論板數按氨基乙磺酸峯計算應不低於3000,氨基乙磺酸峯和內標物峯的分離度應符合要求。內標溶液的...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分厄貝沙坦膠囊
...一次。根據病情可增至0.3g,每日一次。對重度高血壓及藥物增量後血壓下降仍不滿意時,可加用小劑量的利尿劑(如噻嗪類)或其它降壓藥物。 標示量:應爲標示量的90.0%~110.0% 類別: 制劑:口服推薦起始劑量爲0.1...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分注射填充材料的臨牀應用
...國加利福尼亞PaloAlto公司首先研究開發。1981年,美國食品藥物管理局(AFDA)正式批准該材料可以應用於臨牀[2],1986年,ILLOUS[3]和CHAJCHIR等[4]用注射的方法成功地將脂肪顆粒注入軟組織凹陷,引起了廣泛注意,但作爲最早在臨牀...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2008年第23卷第1期