醫療器械監督管理條例
...生產經營活動,引導企業誠實守信。第二章醫療器械產品註冊與備案:第八條第一類醫療器械實行產品備案管理,第二類、第三類醫療器械實行產品註冊管理。第九條第一類醫療器械產品備案和申請第二類、第三類醫療器械產品...
法規文件進口藥材管理辦法(試行)
...《藥品經營許可證》編號:││法定代表人:職位:││註冊地址:郵政編碼:││生產地址:郵政編碼:││註冊申請負責人:簽名:職位:││電話(含區號及分機號):傳真:││電子信箱:││聯繫人:電話:│├──...
法規文件中華人民共和國藥品管理法實施條例
...憑《藥品生產許可證》到工商行政管理部門依法辦理登記註冊。第四條藥品生產企業變更《藥品生產許可證》許可事項的,應當在許可事項發生變更30日前,向原發證機關申請《藥品生產許可證》變更登記;未經批准,不得變更...
法規文件外國醫師來華短期行醫管理暫行辦法
...、治療業務活動。第三條外國醫師來華短期行醫必須經過註冊,取得《外國醫師短期行醫許可證》。《外國醫師短期行醫許可證》由衛生部統一印製。第四條外國醫師來華短期行醫,必須有在華醫療機構作爲邀請或聘用單位。邀...
法規文件居民健康卡產品檢測管理辦法
...構)的檢測。第二章組織管理:第四條衛生部居民健康卡註冊管理中心(以下簡稱註冊管理中心)負責居民健康卡產品檢測的管理和監督工作,並委託專業指定權威檢測機構實施居民健康卡相關產品的檢測,主要職責如下:(一...
臺灣地區醫師在大陸短期行醫管理規定
...第三條臺灣醫師在大陸短期行醫應當按照本規定進行執業註冊,取得《臺灣醫師短期行醫執業證書》。《臺灣醫師短期行醫執業證書》由衛生部統一製作。第四條臺灣醫師在大陸短期行醫,應當符合大陸有關臺灣地區人員的就業規...
法規文件深圳市藥品零售監督管理辦法
...藥品零售企業在市場監管部門變更營業執照中企業名稱、註冊地址、法定代表人的,應自變更之日起30日內向藥品監督部門申請辦理相應變更登記。第十二條藥品零售企業應於《藥品經營許可證》有效期屆滿前1至6個月內向藥品...
管理辦法;法規文件出境水果檢驗檢疫監督管理辦法
...地區法律法規要求對輸入該國家的水果果園和包裝廠實施註冊登記的,檢驗檢疫機構應當按照規定對輸往該國家或地區的出境水果果園和包裝廠實行註冊登記。我國與輸入國家或地區簽定的雙邊協議、議定書未有明確規定,且輸...
法規文件;管理辦法醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)
...學歷和職稱證書複印件;(五)申請檢查產品的醫療器械註冊證書複印件(如有)、擬註冊產品標準;(六)生產企業總平面佈置圖、工藝流程圖、生產區域分佈圖;(七)主要生產設備和檢驗設備目錄;(八)生產無菌醫療器...
法規文件國家食品藥品監督管理局聽證規則(試行)
...證,包括國家食品藥品監督管理局依當事人、利害關係人申請組織的聽證和依職權組織的聽證。國家食品藥品監督管理局在行政許可、行政處罰、行政立法、行政決策等過程中組織聽證的,適用本規則。第三條聽證應當遵循公開...
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