上海藥物所構建喹唑啉和苯並咪唑的新合成方法
...N−H/sp2C−H的直接偶聯,從而選擇性合成喹唑啉和苯並咪唑。該方法不需要任何金屬、鹼或其他添加劑,具有直接、高效、原子經濟性高、環境友好、底物結構適用性廣泛等優點。該工作於今年6月發表於美國化學會旗下的O...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞微生物控制技術實現升級
...S的復配產品採用最新研發的抗菌活性成分MBIT(2-甲基-1,2-苯並異噻唑-3-酮)。經過驗證,MBIT能有效抵抗種類繁多的微生物污染,其中包括一系列難以控制的菌株。與MBIT活性組分復配後的產品BIOBAN551S能滿足嚴格的環保、健康要求...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞應用含吡喃阿黴素的BACOP方案治療老年非霍奇金淋巴瘤
【摘要】目的吡喃阿黴素(THP)抗癌活性高,胃腸反應及心臟毒性、脫髮比阿黴素小,用吡喃阿黴素代替BACOP方案中的阿黴素,治療老年非霍奇金淋巴瘤(NHL),探討其療效和不良反應。方法選擇年齡55~74歲的非霍奇金淋巴瘤18...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第13期;臨牀醫學應用含吡喃阿黴素的BACOP方案治療老年非霍奇金淋巴瘤
【摘要】目的吡喃阿黴素(THP)抗癌活性高,胃腸反應及心臟毒性、脫髮比阿黴素小,用吡喃阿黴素代替BACOP方案中的阿黴素,治療老年非霍奇金淋巴瘤(NHL),探討其療效和不良反應。方法選擇年齡55~74歲的非霍奇金淋巴瘤18...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第13期;臨牀醫學氣相色譜固定相研究進展
...(firebrocksupport)或者白色101載體上。李如松[11]1985年利用苯並-24-冠-8等固定相的填充柱分離了酚和苯的衍生物。1989年Kohoutoua等報道了利用三苯並吡啶21C7填充柱分離了酚和氨基化合物。NRAyyangar[12]等於1991年報道了雙苯並18-冠-6...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文紫芝化學成分及藥理活性的研究進展
...酯乙酸酯、1.棕櫚酸正癸醇、2.(2.四呋喃).甲基四氫吡喃、1.十七烷醇、2.(2’,2’.二異丙基.1’,3’.二e茂烷).3,3.二甲基-1,2-丁二醇、2.甲基.十七烷、2.甲基一十八烷、10.甲基.1.十六烷醇、(E)2,...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;藥物與臨牀草藥中篩選α-葡萄糖苷酶抑制劑進展
...。 ■黃酮類 有國外學者以對硝基苯基-α-D-葡萄糖吡喃糖苷或麥芽糖爲底物,研究了16種黃酮類化合物對酵母α-葡萄糖苷酶的抑制作用。結果表明,濃度爲0.1毫摩爾/升時,槲皮素(由杜仲茶中分離獲得)、楊梅酮、非瑟酮...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥製劑成都生物所呋喃[2,3-b]並吡喃(呋喃)類化合物合成獲進展
呋喃[2,3-b]並吡喃及呋喃[2,3-b]並呋喃結構單元廣泛存在於許多天然產物結構中,此類並環結構的化合物通常具有良好的生物活性,是新藥開發的重要來源之一。近年來,這類化合物受到了越來越多的關注,許多具有創意性的合成...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞草藥中篩選α-葡萄糖苷酶抑制劑研究進展
...類、皁苷類。黃酮類有國外學者以對硝基苯基-α-D-葡萄糖吡喃糖苷或麥芽糖爲底物,研究了16種黃酮類化合物對酵母α-葡萄糖苷酶的抑制作用。結果表明,濃度爲0.1毫摩爾/升時,槲皮素(由杜仲茶中分離獲得)、楊梅酮、非瑟酮...
藥品天地;專業藥學;藥學研究草藥中篩選α-葡萄糖苷酶抑制劑研究取得進展
...皁苷類。 黃酮類有國外學者以對硝基苯基-α-D-葡萄糖吡喃糖苷或麥芽糖爲底物,研究了16種黃酮類化合物對酵母α-葡萄糖苷酶的抑制作用。結果表明,濃度爲0.1毫摩爾/升時,槲皮素(由杜仲茶中分離獲得)、楊梅酮、非瑟酮...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文