阿法替尼在歐洲獲准應用於EGFR突變陽性的肺癌患者
勃林格殷格翰公司於今天宣佈,歐盟委員會已經授予阿法替尼單藥治療上市許可,從而批准該藥應用於伴有EGFR突變的局部晚期或轉移性、表皮生長因子受體(EGFR)TKI初治的非小細胞肺癌(NSCLC)成年患者。阿法替尼將在歐洲以GI...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關拓撲替康單藥治療老年晚期卵巢癌26例體會
...,並對一線化療藥物發生耐藥。國內外臨牀試驗表明拓撲替康(Topotecan)作爲二線藥物對鉑類和紫杉醇類耐藥的卵巢癌患者有確切的療效,骨髓抑制爲其最突出的劑量限制性毒性。本研究初步總結了常規劑量的拓撲替康在老年卵...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第6期;臨牀醫學替比夫定與干擾素合用可導致周圍神經病變
日前,諾華製藥加拿大有限公司發佈關於替比夫定(Telbivudine)的安全性信息,稱此藥和干擾素同時使用可能增加周圍神經病變的風險。 替比夫定是一種用於治療成人慢性乙肝的抗病毒藥,在加拿大被批准單獨使用,不能與...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應GLOBE兩年研究數據表明:替比夫定可促進乙肝病毒e抗原血清轉換
... 與目前常用的慢性乙肝抗病毒治療藥物拉米夫定相比,替比夫定(Telbivudine)能更快、更強地抑制乙肝病毒,而且具有更高的e抗原血清轉換率。12月2日,我國知名肝病專家、第三軍醫大學西南醫院專科醫院院長王宇明教授在京...
行業資訊;臨牀快報;肝膽病達拉菲尼與曲美替尼合併用於黑色素瘤的3期試驗獲得成功
...前,葛蘭素史克宣佈BRAF抑制劑達拉菲尼與MEK抑制劑曲美替尼的合併用藥證明與達拉菲尼單藥治療相比,使BRAFV600E/K突變陽性轉移性黑色素瘤患者的死亡風險降低29%。葛蘭素史克藥物研發總裁Vallance表示,“來自COMBI-d的這些最終生...
藥品天地;專業藥學;藥學研究乙肝市場誰做領頭羊?百億美元市場即將瓜分
替諾福韋酯(TDF)是美國吉利德公司開發上市的一種新型核苷酸類逆轉錄酶抑制劑,2001年經美國FDA批准用於治療人免疫缺陷病毒(HIV)的感染。2008年4月和8月先後被歐盟和美國FDA批准其用於治療乙型肝炎,商品名Viread。替諾福...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞抗乙肝病毒療效替比夫定優於拉米夫定
...,是乙肝治療的關鍵。香港聖母瑪麗亞醫院研究人員稱,替比夫定抗乙肝病毒療效優於拉米夫定。他們對1370名乙肝患者進行了雙盲、三期臨牀試驗,每天分別口服替比夫定600mg或拉米夫定100mg。治療52周時,替比夫定組比拉米夫...
行業資訊;臨牀快報;肝膽病我國自主研發的抗癌新藥埃克替尼完成Ⅲ期臨牀試驗
...會上,我國自主創新的小分子靶向抗癌新藥——鹽酸埃克替尼的Ⅲ期臨牀試驗結果公佈:“頭對頭”的比較研究顯示,其療效與常用進口靶向抗癌藥吉非替尼相當,安全性更具優勢。 鹽酸埃克替尼是以表皮生長因子受體(EGF...
藥品天地;專業藥學;藥學研究研究稱乙肝患者堅持替比夫定治療可有停藥機會
...肝治療越來越關注如何滿足患者最迫切的治療需求。 替比夫定治療爲更多患者帶來停藥機會 替比夫定在中國患者中臨牀應用累計3年的研究數據在這次大會上首次披露後,備受與會專家的關注。中山大學第三附屬醫院肝...
行業資訊;臨牀快報;肝膽病阿法替尼--EGFR突變型肺癌一線治療的更佳選擇
...會(ESMO)亞洲區域大會上報告稱,作爲一線治療用藥,阿法替尼似乎比吉非替尼更能讓EGFR激活突變型晚期肺癌患者獲益。在全球、隨機、開放標籤的IIb期LUX-肺癌7(LL7)試驗中[1],相較於在一系列臨牀相關端點(例如:無進展生存...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關