第二十五章 抗動脈粥樣硬化藥--第一節 調血脂藥
...使肝髒膽固醇合成增多。因此,本類藥物與HMG-CoA還原酶抑制劑合用,降脂作用增強。 【臨牀應用】用於Ⅱa型高脂血症,4~7天生效,2周內達最大效應,使血漿LDL、膽固醇濃度明顯降低。對純合子(homozygous)家族性高血脂症...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;藥理學第三節 甘油三酯代謝
...(食物中脂肪消化吸收後經血入肝的中短鏈脂肪酸,乳糜微粒殘餘顆粒中脂肪分解生成的脂肪酸)。 肝細胞含脂類物質約4-7%,其中甘油三酯約佔1/2,甘油三酯含量過高會引起脂肪肝,正常情況下,肝髒合成的甘油三酯和磷脂、...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生物化學與分子生物學酒精與藥物對健康的影響
...時應忌用安定,去甲羥安定等藥物。此外,酒精可抑制肝微粒體酶的活性,阻礙安定等代謝滅活,因而可加強安定等藥物的藥效。(3)醉酒時忌用嗎啡等鎮痛藥,以免引起嚴重的中樞與呼吸抑制。(4)少數報道指出,應用灰黃...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第7期;藥物廣州生物院發現HNF4α在丙肝病毒包裝釋放過程中的作用
...以上調HNF4α的表達,繼而增加感染性病毒的產生。HNF4α的抑制劑或siRNA介導的敲低作用會顯著降低感染性HCV的產生。該研究成果不僅可以深化對HCV-宿主相互作用的認識,並且提示了HNF4α或可以作爲治療HCV感染的潛在的宿主靶標。...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞第三十一章 生物藥劑學
...謝反應必須有酶參予,藥物代謝酶(簡稱藥酶)通常分爲微粒體酶和非微粒體酶兩類。 1.肝微粒體藥酶系肝微粒體藥酶催化的反應包括N----去烷基、O----運河烷基、芳環及側鍵的羥基代、硫氧化、氮羥基化及硫被氧取代。該...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學第九章 治療藥物監測--第一節 概論
...少有200餘種常用藥爲肝微粒體混合功能氧化酶的誘導劑或抑制劑。這些藥物較長期使用時,對自身及與其同時使用的其他藥物生物轉化能力的影響,是TDM工作中必須注意的。如使用雙香豆素抗凝治療的病人,服用誘導劑鎮靜催眠...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學來適可治療老年性高血脂症
...TG及升高HDL-C是減少冠心病的死亡率。來適可屬於還原酶抑制劑,具有抑制內源性膽固醇的合成,降低肝細胞內膽固醇的含量,刺激低密度脂蛋白(LDL)受體的合成,提高LDL微粒的攝取,降低血漿膽固醇濃度作用,來適可適用任何脂...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2005年第5卷第11期藥物性肝病35例臨牀分析
...]。藥物在肝髒內進行代謝,通過肝細胞光面內質網上的微粒體內一系列的藥物代謝酶(包括細胞色素P450,單胺氧化酶,細胞色素C還原酶等)以及胞漿中的輔酶Ⅱ,經過氧化或還原或水解形成相應的中間代謝產物,再與葡萄糖...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2006年第21卷第3期第四節 促凝血藥
...、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成。這些因子上的穀氨酸殘基必須在肝微粒體酶系統羧化酶的作用下形成9~12個γ-羧穀氨酸,才能使這些因子具有與Ca2+結合的能力,並連接磷脂表面和調節蛋白,從而使這些因子具有凝血活性。在羧化反應中...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;藥理學第三節 藥物作用機制
...胃酸分泌)。尿激酶激活血漿溶纖酶原,苯巴比妥誘導肝微粒體酶,解磷定能使遭受有機磷酸酯抑制的膽鹼酯酶復活,而有些藥本身就是酶,如胃蛋白酶。 5.作用於細胞膜的離子通道 細胞膜上無機離子通道控制Na+、Ca2+、K...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;藥理學