重組人Importinα的原核表達、純化及多克隆抗體的製備
...重組蛋白的鑑定 取純化樣品,經12%SDSPAGE分離後,用考馬斯亮藍染色,進行質譜分析。採用蛋白質印跡方法。將上述純化蛋白行12%SDSPAGE後,半乾法轉印至硝酸纖維素膜上,5%脫脂牛奶適當搖晃後放入4℃,牛奶倒入TBST(150mmol/LNaCl、0...
醫源資料庫;在線期刊;成都醫學院學報;2010年第5卷第3期美一篇論文成世上被引次數最多論文:超27萬次
...次的引用,遙遙領先於同領域的其他論文。不過,隨着考馬斯亮藍法等新檢測方法的出現,洛瑞論文的引用曲線漸漸下滑。但直到今天,這篇論文仍然被來自世界各地的研究人員引用,從太平洋彼岸的美國、加拿大到中國、日本...
醫學教育;科教新聞自身抗原SSB/La抗原優勢表位分析
...純化,得到SSB/La抗原的7種片段肽。進行SDS-PAGE電泳,經考馬斯亮藍染色。具體步驟參見文獻[2]。 1.4 免疫印跡法分析各片段抗原性 將上述各片段肽經SDS-PAGE電泳後進行轉印,200mA,40V,2h。將轉印後的NC膜剪成條帶,用含3%BS...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學人皰疹病毒6型101K被膜蛋白主要抗原決定簇區原核表達克隆的構建和表達
...蛋白,並行150g/L的SDS聚丙烯酰胺凝膠(SDSPAGE)電泳及考馬斯亮藍染色檢測蛋白表達情況。 2結果 2.1目的基因的PCR擴增 PCR擴增產物長度爲528bp,其中目的基因即101K編碼基因特定區段爲510bp,引入擴增產物兩端的限制性...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2006年第21卷第1期自動化分析儀檢測腦脊液常規評價
...,如1991年日本某公司發明的Urine-TP試劑帶,它使用類似考馬斯亮藍法,能同時測定白蛋白、球蛋白及本-周氏蛋白,其能否對腦脊液中蛋白質進行檢測還有待於進一步研究。一機多用固然是好,但要在保證質量的前提下,正確地...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第1期葡聚糖凝膠層析脫鹽
...沉澱多少,判斷SO42-在各管中的濃度。第二排每管加1mL考馬斯亮藍G-250試劑,根據藍色情況,判斷蛋白質在各管中的濃度。將結果記錄於下表中。若鑑定的第6號管中,仍有樣品,表明洗脫和收集不夠,需增加7號、8號……試管繼...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例天南星類中藥材的PAGE鑑別
...,停止電泳。 6 染色 取出膠板後,放入0.2%的考馬斯亮藍(R250)染色液中,在36°C下染色1小時,用蒸餾水衝去凝膠表面附着的染料,再用含20%甲醇和7%醋酸的脫色液脫色,經常更換脫色液,直至背景清晰爲止。 7 結果...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;中醫學尿微量蛋白測定法在腎小球性血尿鑑別中的應用
...如下:(1)2ml用磺基水楊酸法做尿蛋白定性;(2)2ml用考馬斯亮藍G(ComassieBrilliantBlueG)染料結合法,以721分光光度計(波長爲595nm)直接做尿蛋白定量測定(尿蛋白定性加2倍生理鹽水做相應稀釋後,再做蛋白量的測定);(3)10ml...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2008年第5卷第2期羊水基質金屬蛋白酶與胎膜破裂的關係
...於培養皿中,經2.5%Triton-X100洗滌後,37℃下孵育18h,用考馬斯亮藍G-250染色1h,最後脫色48h;酶經電泳組分後,將該處的明膠消化,染色後形成不着色的透明帶。 3.統計學處理:實驗結果作t檢驗。 二、結果 1.對照組羊...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;婦產科學蓖麻種子毒蛋白的高效凝膠過濾色譜分析
...50μl,3~5個重複,以不點樣爲對照。把有蛋白的膠條進行考馬斯亮藍R2250染色8h,脫色至出現蛋白帶,記下蛋白帶在膠條中相應的位置。無蛋白的膠條切成0.5cm長的小段,加入含0.5ml雙蒸水的試管中,室溫搖48h,然後用pH計測出每管的pH,繪出...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文