5種新型抗抑鬱藥
...世紀80年代末出現的一類新型抗抑鬱藥。它們屬於選擇性5羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs),具有共同的藥理作用,抑制5羥色胺突觸前膜的再攝取,進而提高突觸間隙的5羥色胺濃度,達到抗抑鬱作用。由於這些特點,SSRIs在保持了經...
藥品天地;專業藥學;藥學研究西酞普蘭與氟西汀治療抑鬱障礙的對照研究
...酞普蘭是目前國內常用的SSRIs中選擇性最高的一種。其對去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取作用很小,對許多神經遞質如乙酰膽鹼、組胺H1、γ-氨基丁酸(GABA)、阿片類受體影響很小,甚至無影響[2]。本研究中西酞普蘭的主...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第7期強迫症藥物治療當心副作用
...氯丙咪嗪和鹽酸氟西汀。 氯丙咪嗪可以抑制神經元對去甲腎上腺素和5-羥色胺的再攝取,具有腎上腺素和去甲腎上腺素的升壓作用,對強迫症狀有較好的療效。但同時其副作用也是相當明顯的。在服藥治療初期可能會產生抗...
行業資訊;臨牀快報;精神心理疾病西酞普蘭對治療老年抑鬱症療效分析
...。體外研究顯示,本品能有效抑制5-HT的再攝取,對多巴胺和去甲腎上腺素的再攝取作用很小。對毒蕈鹼、組胺或5-羥色胺受體的親和力很小或幾乎沒有。本品對內源性和非內源性抑鬱的患者同樣有效,且不影響心臟傳導系統和血壓,...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第23期氯米帕明合併勞拉西泮治療伴軀體症狀抑鬱症29例療效觀察
...善病人睡眠。由於氯米帕明主要作用在阻斷中樞神經系統去甲腎上腺素和5-羥色胺的再攝取,是強的5-羥色胺再攝取抑制劑,而其活性代謝物去甲氯丙咪嗪卻是同等強的NE攝取抑制劑。發揮抗抑鬱及抗焦慮作用[3],也許這就是其...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第1期文拉法辛與阿米替林治療抑鬱症的臨牀對照研究
...是一種新型抗抑鬱藥,是通過選擇性抑制神經元突觸前膜去甲腎上腺素(NE),5-羥色胺(5-HT)再攝取。增強中樞突觸間隙的去甲腎上腺素及5-HT功能而發揮抗抑鬱作用,是一種雙重作用的新藥,能快速下調受體敏感性[4],所...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第11期萬拉法新臨牀應用789例分析
...拉法新;療效;不良反應萬拉法新是一種雙重5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑,具有較強的抗抑鬱作用[1],爲此對萬拉法新治療各種情感障礙的病人進行了觀察,現將結果報告如下。1對象與方法1.1對象2002年4月至2004年4...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第24期兩類抗抑鬱藥不適用於兒童
2005年06月29日《健康報》65-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)和5-羥色胺去甲腺上腺素再攝取抑制劑(SNRIs)這兩類藥品不應用於兒童和青少年的治療。日前,歐洲藥品評價局在對這兩類藥品進行評價後得出這樣的結論。歐洲藥品評...
行業資訊;臨牀快報;精神心理疾病歐盟認爲:兩類抗抑鬱藥不應超適應證用於兒童和青少年
歐洲藥品評價局(EMEA)日前完成了對兩類抗抑鬱藥——5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)和5-羥色胺去甲腺上腺素再攝取抑制劑(SNRIs)的評價工作,並得出結論:這兩類藥品不應超出批准的適應證範圍用於兒童和青少年的治療。EME...
藥品天地;專業藥學;藥學研究西布曲明對營養性肥胖大鼠脂肪細胞中PPARγ表達的影響
...仲胺和伯胺類)代謝產物而產生作用,其主要機制爲抑制去甲腎上腺素、5-羥色胺和多巴胺的再攝取而增強飽食感,從而減少能量攝入。PPARγ在脂肪細胞分化、糖代謝以及其他生理過程中起到重要的作用,在白色和棕色脂肪組織...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2008年第7卷第5期