羅氏芬鞘內注射治療開顱術後化膿性腦膜炎
...。方法本組34例化膿性腦膜炎的病例均採用腰穿鞘內注射羅氏芬的方法進行治療,腰穿鞘內注射3~7次,平均4.2次。結果34例化膿性腦膜炎的病例感染均得到控制並最終治癒。結論腰穿鞘內注射羅氏芬是治療開顱術後化膿性腦膜炎...
資料庫;在線期刊;中華現代外科學雜誌;2005年第2卷第5期羅氏爲首款乾性AMD藥物Lampalizumab啓動3期試驗
羅氏已經開始爲Lampalizumab的3期試驗招募患者,這款藥品用來治療乾性年齡相關性黃斑變性(AMD),這種疾病是失明的一個主要因素。如果Lampalizumab在試驗中顯示出療效,那這款藥物可能會成爲用於晚期形式乾性AMD的首款治療藥物,...
藥品天地;專業藥學;藥學研究PD-1/PD-L1免疫競賽激烈上演——羅氏、默沙東率先公佈乳腺癌臨牀數據
...沙東(Merck)、百時美施貴寶(BMS)、阿斯利康(AZN)、羅氏(Roche)均在火速推進各自的臨牀項目。此次競賽中,百時美和默沙東稍微領先。百時美的PD-1抑制劑Opdivo(nivolumab)於今年7月獲日本批准,是全球批准的首個PD-1抑制...
藥品天地;專業藥學;藥學研究羅氏Gazyva治療無痛性非霍奇金淋巴瘤後期試驗達到主要終點
羅氏於2月4日表示,Gazyva(Obinutuzumab)用於無痛性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的一項3期試驗在獨立數據監察委員會確定試驗已達主要終點之後提前停止。該公司首席醫療官Horning評論稱,“我們很高興這項研究因其強勁數據而可以得到...
藥品天地;專業藥學;藥學研究羅氏計劃2006年初撤市抗HIV藥物“服妥美”
日前,羅氏公司宣佈,由於INVIRASE(沙奎那韋甲硫酸鹽)日益成爲沙奎那韋製劑的首選藥物,服妥美(FORTOVASE)在臨牀上的應用顯著減少,因此決定於2006年初停止服妥美的銷售,INVIRASE的500mg片劑和200mg膠囊兩種劑量的製劑仍將留...
行業資訊;臨牀快報;HIV/AIDS羅氏沼蝦
...美,營養豐富。除富有一般淡水蝦類的風味之外,成熟的羅氏沼蝦頭胸甲內充滿了生殖腺,具有近似於蟹黃的特殊鮮美之味。每百克蝦肉蝦肉含蛋白質20.6克,脂肪0.7克,並含有多種維生素及人體必須的微量元素,系高蛋白營養...
醫源資料庫;圖庫;食品圖庫抗流感藥“達菲”不良反應報告爲何慢半拍
...爲《洋藥不良反應傳到中國慢半拍》的報道,其中談到了羅氏的達菲、強生的芬太尼透皮貼劑、默沙東的萬絡等等出現的不良反應。作者在文中指出,“達菲在2006年11月遭到質疑,按照美國FDA的要求對達菲英文說明書進行了修改...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應羅氏單抗ActemraIII期臨牀研究結果理想
歐洲最大的製藥企業之一羅氏Roche在2007年6月6日對外公佈關於Actemra的III期臨牀研究結果,證實該藥能夠顯著改善風溼性關節炎的症狀。羅氏共組織了5個跨國III期臨牀研究,第一個在2007年初結束,達到了預期目標。這次報告的是5...
藥品天地;專業藥學;藥學研究美藥管局提醒關注羅氏芬對新生兒危害性
美國食品和藥物管理局5日警告說,瑞士羅氏製藥公司生產的抗感染藥物羅氏芬與含鈣類產品等聯合用藥,可能對新生兒造成一定危害,甚至導致新生兒死亡。美藥管局在其網站上提醒說,羅氏芬不應與含鈣類產品等聯合用藥,...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應羅氏芬與含鈣產品聯合用藥會致新生兒死
美國食品和藥物管理局5日警告說,瑞士羅氏製藥公司生產的抗感染藥物羅氏芬與含鈣類產品等聯合用藥,可能對新生兒造成一定危害,甚至導致新生兒死亡。 美藥管局在其網站上提醒說,羅氏芬不應與含鈣類產品等聯合用...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應