第二節 HLA基因複合體
...、HLA的基因組成 人類的MHC稱爲HLA複合體,位於第6對染色體的短臂上,長度爲4分摩(centimorgan,cM),約爲4000kb。整個複合體上有近60個基因座,已正式命名的等位基因278個。根據編碼分子的特性不同,可將整個複合體的基因...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;免疫學和免疫學檢驗人類基因組計劃的現狀
...基因組的結構、組成、全部3×109核苷酸的序列以及基因在染色體上的定位及其功能,從而破譯人類全部遺傳信息。美國於1990年正式啓動HGP,估計到2003年完成人類基因組全部序列的研究。目前,HGP已成爲全球範圍的合作項目。本...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;細胞及分子生物學複雜病的基因研究——策略及存在問題
...代傳遞時,生殖細胞減數分裂(meiosis)中父方與母方的同源染色體可發生交換/重組(cross-over/recombination)。染色體上標記位點與疾病位點間發生重組的機率取決於兩位點間的距離。距離越近則在世代傳遞中重組機率越小,亦即染色體...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;內分泌病學6-6人類染色體作圖
人類染色體作圖也就是基因定位,隨着分子生物學的飛速發展,定位的方法也越來越先進。到1988年爲止人類基因圖工作組(HGM)公佈在常染色體上已確定480個位點,在X染色體上已確定了139個位點。 定位的方法有體細胞雜交...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;遺傳學兒童哮喘的遺傳學研究進展
...更明顯,這一點支持支氣管反應性可能以不完全外顯的常染色體顯性遺傳方式遺傳下來的觀點,所以可能有兩種因素引起氣道的高反應性:(1)先天性決定的常染色體位點引起溫和性的氣道高反應性;(2)繼發於氣道過敏性炎...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;呼吸病學遺傳流行病學
...依賴於可獲得的多態性標記。減數分裂時來自父母的不同染色體間進行遺傳物質的交叉和交換。染色體上兩位點之間交叉的概率爲重組分數(θ)。當θ爲0時,表示兩位點未出現交叉,二者相距極近,θ爲0.5時,表示兩位點的等位基...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;遺傳學果蠅裏的宇宙——摩爾根與現代遺傳學
...格大學的博費裏(TheodorBoveri)和其他幾位科學家想到了染色體可能攜帶孟德爾遺傳因子。1902年蘇頓在觀察螞蚱染色體的文章結束時指出:“我提請注意這樣的可能性,父本和母本染色體成對地相關以及它們其後在減數分裂過程...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組2-1-5真核細胞核染色體的結構
染色體研究的歷史背景染色體的化學組成核小體的結構 染色體研究的歷史背景 一個多世紀前,Mendel在他歷時八年完成的植株(豌豆)雜交試驗基礎上總結出的二個著名遺傳學定律—分離定律和獨立分配定律中,就已經提出...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;分子生物學植物分子羣體遺傳學研究動態
...酸多態性平均爲0.007(W)。Tenaillon等[24]對22個玉米植株的1號染色體上21個基因共14420bp序列的分析結果顯示玉米具有較高的DNA多態性(1SNP/27.6bp、=0.0096)。Ching等[25]研究顯示:36份玉米優系的18個基因位點的非編碼區平均核苷酸多態性爲1S...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞膿毒症、多器官功能障礙綜合徵基因多態性的研究進展
...也與TNF-α基因多態性有關?現已明確,TNF基因位於第六條染色體的短臂上,在Ⅰ類和Ⅲ類組織相容性位點之間,有3個功能性基因組成。BoumaG,CrusiusJB,OudkerkPM等對基因多態性與TNF產生率的關係進行研究,且BrinkmanBM等亦發現TNF啓動...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第7A期