肝臟功能檢查
...有數十種之多,其中與肝關係密切、應用最廣的是穀氨酸丙酮酸轉氨酶(谷丙轉氨酶GPT,現又稱丙氨酸氨基移換酶ALT)及穀氨酸草酰乙酸轉氨酶(穀草轉氨酶GOT,現又稱門冬氨酸氨基移換酶AST)。這兩種酶存於體內許多組織。GPT...
化驗及醫學檢查18種氨基酸葡萄糖注射劑
...基酸的代謝作用,提供蛋白質合成的能量,並抑制氨基酸異生糖原的浪費,促使氨基酸的充分利用,故18種氨基酸葡萄糖注射注射劑比單獨氨基酸注射劑更方便合理。18種氨基酸葡萄糖注射劑的藥代動力學:11氨基酸注射劑-83318種...
消化系統藥物;其他消化系統藥物;藥物老年人糖尿病
...二甲雙胍的生物利用度,使血二甲雙胍濃度升高,乳酸/丙酮酸比值升高,應將二甲雙胍劑量減少。老年人糖尿病患者有高血糖、高胰島素血癥,血叄酰甘油和載脂蛋白B水平升高,HDL-C水平降低者,無明顯肝、腎、心、肺功能不...
疾病;內分泌科蛋白質-能量營養不良
...髒是個代謝活躍的器官,能利用多種物質,如糖、乳酸、丙酮酸、脂肪酸、磷脂及氨基酸等作爲能源。營養性心肌病(nutritionalcardiomyopathy)是指因營養不良或營養過度導致心肌細胞能量代謝異常、細胞結構發生病理改變,最終...
營養學;臨牀營養;疾病苯丙酮尿症
...phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性減低而導致苯丙氨酸代謝障礙的一種遺傳性疾病。PKU是氨基酸代謝性疾病最常見的類型,全球發病率約1/1.5萬,隨民族和地區而不同。與其他氨基酸尿症不同,該病有特殊的歷史意義。自1934年...
疾病;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病;代謝科;代謝性疾病苯酮尿症
...phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性減低而導致苯丙氨酸代謝障礙的一種遺傳性疾病。PKU是氨基酸代謝性疾病最常見的類型,全球發病率約1/1.5萬,隨民族和地區而不同。與其他氨基酸尿症不同,該病有特殊的歷史意義。自1934年...
疾病;生物學;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病苯丙氨酸羥化酶缺乏症
...phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性減低而導致苯丙氨酸代謝障礙的一種遺傳性疾病。PKU是氨基酸代謝性疾病最常見的類型,全球發病率約1/1.5萬,隨民族和地區而不同。與其他氨基酸尿症不同,該病有特殊的歷史意義。自1934年...
疾病;生物學;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病血清酪氨酸
...yrosine概述:組成人體蛋白質的氨基酸有21種。氨基酸及其代謝產物測定,對先天性或後天性代謝病的診斷有重要意義。酪氨酸在體內可由苯丙酸形成.其氧化成延胡索酸和乙酰乙酸。血清酪氨酸醫學檢查:分類:血液生化檢查氨...
維生素B1 缺乏神經病
...(thiaminepyrophosphate,TPP),成爲一種重要的輔酶。TPP除了參與丙酮酸氧化脫羧作用外,還可能在神經傳導中起一定的作用。TPP或其衍生物叄磷酸硫胺素聚集於周圍神經的膜中,可能對乙酰膽鹼的合成起作用。硫胺素在未研磨過的各類...
疾病;神經內科新生兒低血糖
...使葡萄糖利用增多,③小於胎齡兒:除糖原儲存少外,糖異生途徑中的酶活力也低,④其他:如低體溫,敗血症,先天性心臟病等,常由於熱卡攝入不足,葡萄糖利用增加所致。(2)葡萄糖利用增加(即高胰島素血癥)主要見...
疾病;兒科