天津市人口與計劃生育條例
...告第3號公佈,自2003年9月1日起施行。1988年11月2日天津市第十一屆人民代表大會常務委員會第四次會議通過的《天津市計劃生育條例》、1993年3月9日天津市第十一屆人民代表大會常務委員會第四十二次會議通過的《天津市人民代...
法規文件濟南市醫療機構使用藥品管理辦法(修訂)
...殺蟲劑、滅鼠藥、消毒藥、化學試劑及其他非藥品混放。第十條醫療機構必須領取《製劑許可證》,並根據臨牀需要配製製劑。醫療機構配製的製劑應當按照規定進行質量檢驗,合格的,憑醫生處方使用,並不得在市場銷售。第...
管理條例;法規文件北京市發展中醫條例
...ngyītiáolì《北京市發展中醫條例》於2001年6月22日北京市第十一屆人民代表大會常務委員會第二十七次會議通過,自2001年10月1日起施行。第一章總則第一條爲了繼承和發揚中醫藥學,保障和促進中醫藥事業發展,適應人民羣衆對中...
法規文件實驗動物管理條例
...驗動物飼育室、實驗室要有科學的管理制度和操作規程。第十條實驗動物的保種、飼育應採用國內或國外認可的品種、品系,並持有效的合格證書。第十一條實驗動物必須按照不同來源,不同品種、品系和不同的實驗目的,分開...
法規文件雲南省藥品管理條例
...nguǎnlǐtiáolì《雲南省藥品管理條例》2006年3月31日雲南省第十屆人民代表大會常務委員會第二十次會議通過,自2006年5月1日起施行。雲南省藥品管理條例第一章總則:第一條爲了加強藥品監督管理,保證藥品質量,保障人體用藥...
管理條例;法規文件衛生部健康相關產品檢驗機構工作制度
...新的樣品前,應當暫停檢驗。第四章樣品的保存與管理:第十條檢驗機構應有專門科室負責樣品的留存和統一保管。第十一條樣品保管的條件應符合樣品保存的要求,確保樣品在保質期內的質量。第十二條檢驗機構應根據樣品種...
法規文件湖北省藥品管理條例
...shěngyàopǐnguǎnlǐtiáolì《湖北省藥品管理條例》由湖北省第十一屆人民代表大會常務委員會第十二次會議於2009年9月24日通過,自2009年12月1日起施行。第一章總則第一條爲了加強藥品監督管理,保證藥品質量,保障用藥安全有效...
法規文件醫療器械召回管理辦法(試行)
...療器械召回的情況。第二章醫療器械缺陷的調查與評估:第十條醫療器械生產企業應當建立健全醫療器械質量管理體系和醫療器械不良事件監測系統,收集、記錄醫療器械的質量問題與醫療器械不良事件信息,對收集的信息進行...
法規文件;管理辦法;醫療器械國家職業衛生標準管理辦法
...研製單位應按計劃組織實施,並按時完成標準編制工作。第十條年度標準計劃在執行過程中有下列情況之一的,可以進行調整。(一)職業衛生管理工作急需的項目可以增補;對擬增加的標準項目應當進行補充論證;(二)特殊情況...
法規文件香港和澳門服務提供者在內地設立獨資醫院管理暫行辦法
...務模式;(二)能夠提供具有國際領先水平的醫學技術。第十條設立的港澳獨資醫院應當符合以下條件:(一)必須是獨立的法人;(二)三級醫院投資總額不低於5000萬人民幣,二級醫院投資總額不低於2000萬元人民幣;(三)...
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