石家莊市藥品醫療器械使用監督管理辦法
...。第十一條藥品、醫療器械的儲存應當符合法定的標準,分類存放。不合格藥品、醫療器械應當在劃分的特定區域內單獨存放,標識規範;儲存藥品、醫療器械的倉庫或設施應當符合避光、通風、溫溼度檢測及調節、防塵、防潮...
法規文件;管理辦法WS 540—2017 繼續醫學教育管理基本數據集
...GB/T2260中華人民共和國行政區劃代碼GB/T2261.1個人基本信息分類與代碼第1部分:人的性別代碼GB/T4658學歷代碼GB/T6864中華人民共和國學位代碼GB/T8561專業技術職務代碼GB/T12403幹部職務名稱代碼GB/T13745中華人民共和國學科分類與代碼GB...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;醫學教育蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)
...准許證管理。第三條進口蛋白同化製劑、肽類激素,進口單位應當向國家食品藥品監督管理局提出申請。第四條進口供醫療使用的蛋白同化製劑、肽類激素,進口單位應當報送以下資料:(一)藥品進口申請表;(二)購貨合同...
法規文件分類學
拼音:fēnlèixué英文:taxonomy對生物的分類叫做系統學(systematics)或分類學(taxonomy),這種分類應該反映不同生物體間的進化樹關係(evolutionarytree)。分類學把生物劃分爲不同的羣,而系統學試圖尋找生物之間的關係。佔主...
生物學精破抗
...有發生破傷風危險的人,都可用本品1500~3000單位皮下或肌肉注射作爲預防;情況嚴重者用量可增加1~2倍。用本品1500單位,類毒素0.5ml。同時分兩處皮下注射。爲提高免疫力,1個月後再注射0.5...
衛生部健康相關產品審批工作程序
...可向衛生部申報。已獲衛生部批准的健康相關產品,申報單位申請變更或增補有關內容時,應先向原作出初審決定的省級衛生行政部門提出申請,經初審後,方可向衛生部申報。進口的健康相關產品直接向衛生部申報。第五條衛...
法規文件蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理辦法
...准許證管理。第三條進口蛋白同化製劑、肽類激素,進口單位應當向所在地省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門提出申請。第四條進口供醫療使用的蛋白同化製劑、肽類激素,進口單位應當報送以下資料:(一)藥品進口...
部門規章女職工勞動保護特別規定
...定。第二條中華人民共和國境內的國家機關、企業、事業單位、社會團體、個體經濟組織以及其他社會組織等用人單位及其女職工,適用本規定。第三條用人單位應當加強女職工勞動保護,採取措施改善女職工勞動安全衛生條件...
法規文件職業病危害項目申報管理辦法
...目。職業病危害因素按照衛生部發布的《職業病危害因素分類目錄》確定。第三條職業病危害項目申報的主要內容是:(一)用人單位的基本情況;(二)工作場所職業病危害因素種類、濃度或強度;(三)產生職業病危害因素...
法規文件全國醫療機構衛生應急工作規範(試行)
...決策、應急管理和協調、監測預警與風險評估、現場檢傷分類和應急處置、傷員分流轉送、後勤保障等技能。(3)嚴格依據政治素養、職稱學歷、業務能力、身體素質、心理素質等方面進行隊員遴選,接受過衛生應急培訓或參...
部門規章;衛生應急工作規範