中藥有效成分的分離和純化
...的有效成分,要注意用溶劑處理收回。脫鉛方法,也可用硫酸、磷酸、硫酸鈉、磷酸鈉等除鉛,但硫酸鉛、磷酸鉛在水中仍有一定的溶解度,除鉛不徹底。用陽離子交換樹脂脫鉛快而徹底,但要注意藥液中某些有效成分也可能被...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生物工程下游技術芒硝炮製方法
【來源】本品爲天然產的硫酸鹽類礦物皮硝經精製而成的結晶體Natriisulfas,主含硫酸鈉。【炮製方法】一、淨制揀去雜質(《雲南》)。二、炮炙1.制芒硝(1)取蘿蔔,洗淨切片,置鍋內加水煮透後,加入皮硝共煮,至全部溶...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥炮製阿奇黴素
...∶20)爲展開劑,展開後晾乾,噴以顯色劑(鉬酸鈉2.5g,硫酸鈰1g,用10%硫酸溶解並稀釋至100ml),幹後,於105℃加熱數分鐘,供試品溶液所顯主斑點的顏色和位置應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分第十四章 醇、酚、醚--第一節 醇
...的影響,比較活潑易於被氧化。用高錳酸鉀或重鉻酸鉀加硫酸等氫氧化劑氧化爲相應的醛或酮。例如,伯醇氧化生成醛,醛繼續氧化生成羧酸;仲醇氧化生成酮。叔醇在同樣條件下不易被氧化。醇的氧化實質上是脫去兩個氫原子...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫用化學羅紅黴素
...氨溶液在臨用前加入),展開後,晾於,噴以顯色液(取硫酸鈰1g與鉬酸鈉2.5g,加10%硫酸溶液使溶解成100ml),置105℃加熱數分鐘,至出現藍色斑點。供試品所顯主斑點的顏色和位置應與對照品的主斑點相同。(3)紅外光吸收圖...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分抗粉刺新藥壬二酸的改進合成
...色的反應液冷至室溫,攪拌狀態下向其中滴加3ml水與1ml濃硫酸,再加入30ml溫水,溶液分爲兩層,分液,有機層用2×10ml溫水洗滌得黃色黏液狀油。 2.21,9-壬二酸的製備向上步反應得到的黃色黏液狀油中加入由1.3gKOH及32ml水配...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第9期醋酸鈣
...氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.050%)。硫酸鹽取本品0.40g,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄ⅢB),與標準硫酸鉀溶液3.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.075%)。中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈遼...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分中藥化學(一)-甙
...蒽醌的測定:藥材粉末(40目)0.1~1g於三角燒瓶中加30mL5N硫酸液迴流水解2小時,稍冷後加30mL氯仿繼續迴流1小時,用吸管吸出氯仿液,加入20ml氯仿繼續迴流1小時,吸出氯仿液後再加10ml氯仿,重複操作至提取液無色。合併氯仿液,...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中草藥有效成分滴定液
...ml,搖勻。 【標定】 精密量取本液25ml,加水200ml與硫酸10ml,用高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)滴定,至近終點時,加熱至65℃,繼續滴定至溶液顯微紅色,並保持30秒鐘不褪;當滴定終了時,溶液溫度應不低於55℃。根據高錳酸鉀...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄芒硝與硝石、硼砂的鑑別
...嗝,咳嗽痰稠之症[3]。2來源與性狀鑑別2.1芒硝來源於硫酸鹽類芒硝族礦物芒硝,該藥材粗製品稱“皮硝”或“朴硝”,粗製品用鮮蘿蔔精制析出的結晶即稱芒硝,芒硝結晶經風化乾燥,藥材稱玄明粉。芒硝藥材呈菱柱狀,長...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2004年第3卷第5期;中醫中藥