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國務院辦公廳關於加快發展商業健康保險的若干意見
...品。根據多元化醫療服務需求，探索開發針對特需醫療、藥品、醫療器械和檢查檢驗服務的健康保險產品。開發藥品不良反應保險。發展失能收入損失保險，補償在職人員因疾病或意外傷害導致的收入損失。適應人口老齡化、家...
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撫順市藥品和醫療器械監督管理規定
...批准設立藥品庫房銷售藥品的，按照無證經營藥品處理。第八條禁止藥品生產企業、藥品經營企業、醫療機構從藥品零售企業購進藥品或者購進醫療機構製劑。第九條禁止藥品生產企業和批發企業向無《藥品生產許可證》、《藥...
法規文件 -
深圳市藥品零售監督管理辦法
...及時獲得藥品供給的藥品零售企業，可不設置藥品倉庫。第八條藥品零售企業應配備計算機，對藥品購進、驗收、銷售等環節實行計算機管理。第九條申領《藥品經營許可證》，應向藥品監督部門提交以下材料：（一）《藥品經...
管理辦法；法規文件 -
醫療機構製劑註冊管理辦法（試行）
...方篩選、配製工藝、質量指標、藥理、毒理學研究等。第八條申請醫療機構製劑註冊所報送的資料應當真實、完整、規範。第九條申請製劑所用的化學原料藥及實施批准文號管理的中藥材、中藥飲片必須具有藥品批准文號，...
法規文件 -
濃縮第八因子
...凍幹人凝血因子Ⅷ；抗血友病因子；凝血第Ⅷ因子；濃縮第八因子；AHF；AHG；AntihemophilicFactor；FactorⅧ；HumanFactorⅧ；AntihaemophilicGlobulin；抗血友病球蛋白[因子Ⅷ]分類：血液系統藥物促凝血藥劑型：100U，200U，250U，300U，400U，500U...
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化妝品行政許可檢驗機構資格認定規範
...件第四條衛生安全性檢驗機構應當具備《認定管理辦法》第八條規定的基本條件（必備檢驗項目見表1）。衛生安全性檢驗機構還可申請增加其他檢驗項目（具體檢驗項目見表2）。第五條衛生安全性檢驗機構應當具有衛生安全性...
法規文件 -
醫療器械註冊管理辦法
...請人可以查詢審批進度和結果，公衆可以查閱審批結果。第八條國家鼓勵醫療器械的研究與創新，對創新醫療器械實行特別審批，促進醫療器械新技術的推廣與應用，推動醫療器械產業的發展。第二章基本要求：第九條醫療器械...
部門規章；醫療器械 -
藥品和醫療器械行政處罰裁量適用規則
...立功表現的；（四）其他依法應當從輕或者減輕處罰的。第八條當事人違法行爲輕微並及時糾正，沒有造成危害後果的，不予行政處罰。符合《行政處罰法》第二十五條、第二十六條規定的不予行政處罰情形的，不予行政處罰。...
法規文件 -
濟南市醫療器械使用管理若干規定
...療器械使用單位應當審驗供貨單位的資質和產品的證明。第八條醫療器械使用單位應當建立醫療器械購進檔案，具體包括：（一）醫療器械生產企業或者經營企業許可證、營業執照的複印件；（二）醫療器械註冊證（含附件）和...
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吉林省藥品監督管理條例
...企業必須按照《藥品生產質量管理規範》組織生產藥品。第八條藥品生產企業生產藥品使用的原料藥必須按照國家藥品標準檢驗，未實施批准文號管理的中藥材、中藥飲片應當按照相關標準檢驗，合格後方可投料。第九條藥品生...
管理條例；法規文件