縣級醫院骨幹醫師培訓項目管理辦法(試行)
...醫院骨幹醫師進行培訓,培養一支留得住、用得上,臨牀醫療技術基本功紮實,掌握相關專科臨牀適宜技術和臨牀路徑,保證醫療安全,滿足當地患者基本醫療服務需求的醫療隊伍。第五條縣級醫院骨幹醫師培訓項目要與萬名醫...
法規文件;管理辦法藥品生產監督管理辦法
...制度。國家有關法律、法規對生產麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易製毒化學品等另有規定的,依照其規定。第五條開辦藥品生產企業的申請人,應當向擬辦企業所在地省、自治區、直轄市(食品)...
法規文件國家區域醫療中心管理辦法(試行)
...liáozhōngxīnguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)基本信息:《國家區域醫療中心管理辦法(試行)》由國家衛生健康委辦公廳於2022年12月21日《國家衛生健康委辦公廳關於印發國家醫學中心管理辦法(試行)和國家區域醫療中心管理辦法(試...
詞條;法規文件;醫療機構管理疫苗流通和預防接種管理條例
...成年人的,其監護人應當配合有關的疾病預防控制機構和醫療機構等醫療衛生機構,保證受種者及時受種。第七條國務院衛生主管部門負責全國預防接種的監督管理工作。縣級以上地方人民政府衛生主管部門負責本行政區域內預...
法規文件2010年血吸蟲病防治項目管理方案
...標採購。晚期血吸蟲病內科治療藥品必須符合《國家基本醫療保險和工傷保險藥品目錄》。人羣查病所需試劑由地方選購。(三)招標採購1.各項目省(區、市)衛生、財政部門成立採購工作組,負責本省(區、市)採購工作。2...
法規文件;管理方案醫療機構製劑註冊管理辦法(試行)
...議通過,自2005年8月1日起施行。第一章總則第一條爲加強醫療機構製劑的管理,規範醫療機構製劑的申報與審批,根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》(以...
法規文件醫療器械不良事件監測工作指南(試行)
...īliáoqìxièbúliángshìjiànjiāncègōngzuòzhǐnán(shìxíng)《醫療器械不良事件監測工作指南(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2011年9月16日國食藥監械[2011]425號發佈。醫療器械不良事件監測工作指南(試行)前言:爲全面推...
法規文件;工作指南高致病性動物病原微生物實驗室生物安全管理審批辦法
...印件;(三)從事與高致病性動物病原微生物有關的科研項目的,還應當提供科研項目立項證明材料。從事我國尚未發現或者已經宣佈消滅的動物病原微生物有關實驗活動的,或者從事國家規定的特定高致病性動物病原微生物病...
法規文件;病原微生物緊密型縣域醫療衛生共同體建設監測指標體系(試行)
基本信息:《緊密型縣域醫療衛生共同體建設監測指標體系(試行)》由國家衛生健康委辦公廳、國家醫保局辦公室、國家中醫藥局辦公室於2020年8月31日《關於印發緊密型縣域醫療衛生共同體建設評判標準和監測指標體系(試...
醫療機構管理;法規文件;通告公告醫療機構設置規劃指導原則(2021-2025 年)
...gòushèzhìguīhuàzhǐdǎoyuánzé(2021-2025nián)基本信息:《醫療機構設置規劃指導原則(2021-2025年)》由國家衛生健康委於2022年1月12日《國家衛生健康委關於印發醫療機構設置規劃指導原則(2021-2025年)的通知》(國衛醫發〔2022...
法規文件;醫療機構管理