注射用氨苄青黴素鈉/舒巴坦鈉
...坦峯的分離度應大於4。拖尾因子不大於1.5,重複注入的相對標準差不大於2.0%。標準溶液的製備精密稱取氨苄青黴素標準品及舒巴坦對照品適量,用流動相製備成每1ml中含氨苄青黴素約0.6mg及舒巴坦約0.3mg的溶液。供試品溶液的制...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分生活飲用水中錳測定方法的改進
...三種方法可檢出均值差異無顯著性,F=1.84,P0.05,但本法相對標準差小,精密度明顯優於高碘酸鉀法。表1三種測定方法精密度比較(略)水樣本法2.7回收試驗用本法、過硫酸銨法和高碘酸鉀法分別對含錳濃度爲0.13mg/L、0.44mg/L水...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2004年第2卷第10期;技術改進克拉黴素
...數按克拉黴素計算應不小於2000。計算數次進樣結果,其相對標準差(RSD)不得過2.0%。測定法取本品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相溶解並稀釋至刻度,搖勻,精密量取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖,按面積歸一...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分巴氯芬片
...溶液10ml濾過,取續濾液,照含量測定項下的色譜條件(相對標準差除外)進行試驗。測定法取上述續濾液作爲供試品溶液;另取巴氯芬對照品適量加鹽酸溶液(9→1000)製成每1ml中含75μg的溶液作爲對照品溶液。分別精密量取供...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分他唑巴坦
...巴坦峯計算應不低於3500;拖尾因子不大於1.5,重複進樣,其相對標準差(RSD)應小於2.0%。測定法取本品約20mg,精密稱定,置20ml容量瓶中,加流動相適量,超聲溶解,並稀釋至刻度,作爲供試品溶液,精密量取此液20ul,注入液相...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分HPLC的應用
...2份,對照晶溶液各進樣3次,供試品溶液各進樣2次,計算相對標準差(RSD應不得大於l.5%)。 二、對複覈單位的要求: 1.按照起草單位提供的色譜條件與方法進行復核。 2.當HPLC法用於有關物質的檢查時,應進行最...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門頭孢丙烯片
...順式異構體峯計算應不小於1800。計算數次進樣結果,其相對標準差(RSD)不得過2.0%。對照品溶液的製備取頭孢丙烯順式異構體對照品約50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相溶解並稀釋至刻度,搖勻,作爲對照品溶液(1)。另取...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分他唑巴坦
...計算應不低於3500;拖尾因子應不大於1.5,重複進樣,其相對標準差(RSD)應小於2.0%。測定法取本品約20mg,精密稱定,置20ml容量瓶中,加流動相適量,超聲溶解,並稀釋至刻度,作爲供試品溶液,取此液20ul,注入液相色譜儀...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分石墨爐原子吸收光譜法測定生活飲用水中鋁
...收光譜儀,直接對水樣進行測定。結果檢出限爲3.6μg/L,相對標準差(RSD)在0.179%~4.026%之間,回收率在92.0%~102.6%之間。結論石墨爐原子吸收光譜法測定水中鋁是一種理想的方法。【關鍵詞】石墨爐原子吸收光譜法鋁基體改進劑在...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第7期HPLC培訓教程--HPLC應用
...2份,對照晶溶液各進樣3次,供試品溶液各進樣2次,計算相對標準差(RSD應不得大於l.5%)。 二、對複覈單位的要求:1.按照起草單位提供的色譜條件與方法進行復核。2.當HPLC法用於有關物質的檢查時,應進行最低撿出量...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門