酚
...即生成持久的沉澱。(2)取本品與對照品適量,分別加甲醇製成每1ml中含0.05mg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄IVA)測定,樣品溶液的紫外光吸收圖譜應與對照品溶液的圖譜一致。 檢查:乙醇溶液的澄清度...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分硝苯地平控釋片
...經105℃乾燥至恆重的硝苯地平適量,分別加酸性溶液[取異丙醇200ml,加鹽酸液(0.1mol/L)至1000ml]。和緩衝液[取異丙醇200ml,加磷酸鹽緩衝液(PH5.8)至1000ml]製成每1ml中含10μg的兩種溶液。供試品溶液的製備取1片,溶出度測定法第...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分利塞膦酸的合成
...3h,然後蒸出乙醇,用15%的Na2CO3溶液中和調pH值至8,再用乙酸乙酯(2000ml×3)萃取,水洗,無水硫酸鈉乾燥,過濾,減壓蒸餾,收集bp:90℃~95℃/5mmHg餾分,得產物465g,收率爲63.1%(文獻[3]bp:90℃~94℃/5mmHg)。 23-乙...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第12期益母草藥材含量測定方法的改進
...量測定方法採用了雙波長薄層色譜掃描法,但其展開劑爲乙酸乙酯-正丁醇-鹽酸(1:8:3),展開速度極慢,本試驗對所用展開劑及顯色劑、顯色方法加以改進,取得滿意結果,現報告如下。 1儀器、藥品與試劑 CS-930型雙...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2005年第4卷第12期反相液相色譜維護知識
...(如Si,NH2*,DIOL基色譜填料)的再生:正庚烷→氯仿→乙酸乙酯→丙酮→乙醇→水**非極性固定相(如反相色譜填料RP-18,RP-8,CN等)的再生:水→乙腈→氯仿(或異丙醇)→乙腈→水注意:a.在對NH2改性的色譜柱進行再生時...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養依託芬那酯乳膏
...溶液各10(l,分別點於同一硅膠GF254薄層板上,以環己烷-乙酸乙酯-冰醋酸(70:50:5)爲展開劑,展開10cm,晾乾,置紫外光燈(254nm及365nm)下檢視,供試品溶液所顯主斑點的顏色和位置應與對照品相同。 (2)在含量測定項下的高效...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分哈蟆油薄層色譜定性研究
...石油醚∶正己烷∶冰醋酸(6∶1∶2)、石油醚∶正己烷∶乙酸乙酯∶氯仿∶冰醋酸(9∶2∶1∶1)、石油醚∶冰乙酸(4∶1)、石油醚∶丙酮∶冰醋酸(6∶1∶1)、正己烷∶丙酮∶冰醋酸(8∶2∶1)、石油醚∶乙醚∶甲酸(10∶6∶1...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文羅紅黴素
... 性狀:白色結晶性粉末,無臭,味苦,略有引溼性。在甲醇、乙醇、丙酮中易溶,在水中幾乎不溶。比旋度取,精密稱定,如甲醇溶解並定量稀釋製成每1ml中含4.5mg的溶液,依法測定(中國藥典1990年版二部附錄17頁),比旋度...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分反相色譜柱的使用與維護
...(如Si,NH2*,DIOL基色譜填料)的再生:正庚烷→氯仿→乙酸乙酯→丙酮→乙醇→水**非極性固定相(如反相色譜填料RP-18,RP-8,CN等)的再生:水→乙腈→氯仿(或異丙醇)→乙腈→水注意:a.在對NH2改性的色譜柱進行再生時...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養複方苦黃糖漿質量標準的研究
...及對照品溶液各約10μl,點樣於同一硅膠G板上,以氯仿-乙酸乙酯(8∶2)爲展開劑展開,取出,晾乾,在紫外光下檢視(λ=365nm),樣品色譜圖中與對照品色譜相應的位置上,顯相同的2個黃色熒光斑點;置氨氣中燻後,日光下觀...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第12期;藥物與臨牀