蘭釋
...作用是作用於腦神經細胞的5-羥色胺再攝取抑制劑,對非腎上腺素能過程影響很小,同時受體結合實驗表明,蘭釋對α-腎上腺素能、β-上腺素能、組胺的、毒蕈礆的、多巴胺或血清因子受體幾乎不具親和性。抑鬱症及相關症狀...
藥品天地;專業藥學;西藥大全;神經系統用藥;抗抑鬱躁狂藥卒中後抑鬱40例臨牀分析
...方法治療均給予心理干預,對於中、重度加用5-HT再攝取抑制劑治療。1.3統計學方法資料運用χ2檢驗和t檢驗,P0.05爲差異有顯著性。2結果2.1PSD發病率82例卒中後抑鬱診斷明確者40例,發病率49%,男16例,女24例,根據HRSD測評結果...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第20期米氮平與西酞普蘭治療抑鬱症臨牀對照研究
...用逐漸增多的兩種抗抑鬱藥物。米氮平是一種新型的去甲腎上腺素能和特異性5-羥色胺能(NaSSA)抗抑鬱劑,而西酞普蘭是一種5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs),兩者的藥理作用機制不同,臨牀療效和不良反應有無異同點?爲此我們以米...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第21期鹽酸文拉法辛
...特殊解毒劑。注意事項對本品過敏及正在服用單胺氧化酶抑制劑的患者禁用本品。 如同其他抗抑鬱藥,有躁狂、驚厥和癲癇史的患者應慎用本品。 對眼內壓升高或急性窄角型青光眼的病人應慎用。 對有自殺企圖的病...
藥品天地;專業藥學;西藥大全;神經系統用藥;抗抑鬱躁狂藥強迫症藥物治療當心副作用
...,在強迫症藥物治療方面,三環類抗抑鬱劑和單胺氧化酶抑制劑應用的比較廣泛,例如氯丙咪嗪和鹽酸氟西汀。 氯丙咪嗪可以抑制神經元對去甲腎上腺素和5-羥色胺的再攝取,具有腎上腺素和去甲腎上腺素的升壓作用,對強...
行業資訊;臨牀快報;精神心理疾病巰甲丙脯酸治療難治性心力衰竭的臨牀體會
...低鎂易導致心律失常。巰甲通過抑制交感神經活性使去甲腎上腺素降低,抑制醛固酮生成及減少排鉀利尿劑的用量,通過上述三方面作用,使鉀丟失減少,血鉀增多,巰甲通過減少腎小球濾過率及抗醛固酮作用使鎂丟失減少,血...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2008年第7卷第7期舍曲林與氯丙咪嗪治療抑鬱症對照研究
...詞】舍曲林;氯丙咪嗪;抑鬱症 舍曲林是惟一對DA再攝取有抑制作用的SSRIs,也是惟一不影響血清泌乳素的SSRIs,因而有較好藥代學特點,藥物間相互作用小而備受歡迎[1]。氯丙咪嗪仍爲傳統的抗抑鬱劑,在臨牀上應用廣...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2010年第10卷第1期西布曲明對營養性肥胖大鼠脂肪細胞中PPARγ表達的影響
...和伯胺類)代謝產物而產生作用,其主要機制爲抑制去甲腎上腺素、5-羥色胺和多巴胺的再攝取而增強飽食感,從而減少能量攝入。PPARγ在脂肪細胞分化、糖代謝以及其他生理過程中起到重要的作用,在白色和棕色脂肪組織中均...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2008年第7卷第5期文拉法辛與阿米替林治療抑鬱症的對照研究
...乙胺類化合物,其抗抑鬱作用是通過抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取而產生的[1]。有研究顯示,這種雙重作用機制的抗抑鬱藥有着與三環類抗抑鬱藥相同的療效,在大劑量時卻沒有相同的副反應和毒性,且起效更快。現...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第22期西酞普蘭對治療老年抑鬱症療效分析
...名是氫溴酸西酞普蘭片,是一種新型的選擇性5-HT的再攝取抑制劑(SSRI),其對5-HT再攝取抑制的相對選擇性在同類藥物中最高。它選擇性抑制突觸前膜吸收突觸間隙的5-HT,從而使5-HT在突觸間隙的濃度增加,改善抑鬱症狀,起效迅速。體外...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第23期