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四環素片
...，並且,同類品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制在於藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，阻止氨基酰－tRNA在該位上的聯結，從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品爲四環素鹼，口服...
藥品說明書 -
磺胺二甲嘧啶片
...，尤其是鏈球菌屬、奈瑟菌屬以及腸桿菌科細菌。磺胺類藥物爲廣譜抑菌劑，在結構上類似對氨基苯甲酸(PABA)，可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶，從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸，減少具有代謝活性的...
藥品說明書；抗感染藥 -
磺胺二甲嘧啶片
...，尤其是鏈球菌屬、奈瑟菌屬以及腸桿菌科細菌。磺胺類藥物爲廣譜抑菌劑，在結構上類似對氨基苯甲酸(PABA)，可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶，從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸，減少具有代謝活性的...
藥品說明書 -
磺胺對甲氧嘧啶片
...合率爲80%。本品可廣泛分佈於組織體液中，滲入腦脊液的藥物濃度爲血濃度的３０％。本品主要從尿中排泄，排泄較緩慢，48小時由尿中排出給藥量的57%。此外本品部分自皮膚、膽汁和乳汁排泄。由於本品在尿中溶解度較高（遊...
藥品說明書 -
磺胺對甲氧嘧啶片
...合率爲80%。本品可廣泛分佈於組織體液中，滲入腦脊液的藥物濃度爲血濃度的３０％。本品主要從尿中排泄，排泄較緩慢，48小時由尿中排出給藥量的57%。此外本品部分自皮膚、膽汁和乳汁排泄。由於本品在尿中溶解度較高（遊...
藥品說明書；抗感染藥 -
鹽酸四環素膠囊
...，並且,同類品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制在於藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，阻止氨基酰－tRNA在該位上的聯結，從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服可吸收但不完...
藥品說明書；抗感染藥 -
鹽酸四環素片
...，並且,同類品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制在於藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，阻止氨基酰－tRNA在該位上的聯結，從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服可吸收但不完...
藥品說明書；抗感染藥 -
磺胺二甲嘧啶鈉注射液
...，尤其是鏈球菌屬、奈瑟菌屬以及腸桿菌科細菌。磺胺類藥物爲廣譜抑菌劑，在結構上類似對氨基苯甲酸(PABA)，可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶，從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸，減少具有代謝活性的...
藥品說明書；抗感染藥 -
磺胺二甲嘧啶鈉注射液
...射後在全身廣泛分佈，可透過血-腦脊液屏障，腦脊液的藥物濃度爲血藥濃度的30%～80%，血漿蛋白結合率爲80%，血中乙酰化率爲15%～40%，血消除半衰期(t1/2b)爲5～7小時。主要從尿排泄，2天內50%的藥物從尿中排出。【適應症】用於...
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鹽酸四環素膠囊
...，並且,同類品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制在於藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，阻止氨基酰－tRNA在該位上的聯結，從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服可吸收但不完...
藥品說明書