磺胺對甲氧嘧啶片
...出給藥量的57%。此外本品部分自皮膚、膽汁和乳汁排泄。由於本品在尿中溶解度較高(遊離型和乙酰化物),故結晶尿與血尿少見。本品的抗菌活性、吸收、排泄、血峯濃度、組織分佈均優於磺胺嘧啶和磺胺林。【適應症】用於...
藥品說明書;抗感染藥吲哚美辛緩釋片
...制白細胞的趨化性及溶酶體酶的釋放等。至於退熱作用,由於作用於下視丘體溫調節中樞,引起外周血管擴張及出汗,使散熱增加。這種中樞性退熱作用也可能與在下視丘的前列腺素合成受到抑制有關。【藥代動力學】本品爲緩...
藥品說明書磺胺間甲氧嘧啶片
...小兒中較成人爲多見。4.高膽紅素血癥和新生兒核黃疸。由於磺胺藥與膽紅素競爭蛋白結合部位,可致遊離膽紅素增高。新生兒肝功能不完善,故較易發生高膽紅素血癥和新生兒黃疸,偶可發生核黃疸。5.肝臟損害。可發生黃疸、...
藥品說明書;抗感染藥棕櫚氯黴素混懸液
...性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人體內,所以其吸收過程...
藥品說明書;抗感染藥磺胺間甲氧嘧啶片
...中較成人爲多見。(4)高膽紅素血癥和新生兒核黃疸。由於磺胺藥與膽紅素競爭蛋白結合部位,可致遊離膽紅素增高。新生兒肝功能不完善,故較易發生高膽紅素血癥和新生兒黃疸,偶可發生核黃疸。(5)肝臟損害。可發生黃疸...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)片
...性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人體內,所以其吸收過程...
藥品說明書;抗感染藥棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人體內,所以其吸收過程...
藥品說明書;抗感染藥棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人體內,所以其吸收過程...
藥品說明書棕櫚氯黴素混懸液
...性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入血,所以其吸收過程較氯...
藥品說明書注射用門冬酰胺酶
...少數嚴重的可以致死。高尿酸血癥常發生在開始治療時,由於大量腫瘤細胞快速破壞,致使釋放出的核酸分解的尿酸量增多,嚴重的可引起尿酸性腎病、腎功能衰竭。精神及神經毒性表現爲程度不同的嗜睡、精神抑制、精神錯亂...
藥品說明書