託品西隆
...樞神經系統內五羥色胺3(5-HT3)受體的高效、高選擇性拮抗藥。抗癌藥物或放療可激發小腸黏膜的嗜鉻細胞釋放五羥色胺(5-HT),誘導嘔吐反射,引起噁心和嘔吐。託烷司瓊能選擇性抑制這一反射中外周神經元突觸前5-HT3受體的...
曲匹西龍
...樞神經系統內五羥色胺3(5-HT3)受體的高效、高選擇性拮抗藥。抗癌藥物或放療可激發小腸黏膜的嗜鉻細胞釋放五羥色胺(5-HT),誘導嘔吐反射,引起噁心和嘔吐。託烷司瓊能選擇性抑制這一反射中外周神經元突觸前5-HT3受體的...
鹽酸托拉司瓊
...樞神經系統內五羥色胺3(5-HT3)受體的高效、高選擇性拮抗藥。抗癌藥物或放療可激發小腸黏膜的嗜鉻細胞釋放五羥色胺(5-HT),誘導嘔吐反射,引起噁心和嘔吐。託烷司瓊能選擇性抑制這一反射中外周神經元突觸前5-HT3受體的...
嘔必停
...樞神經系統內五羥色胺3(5-HT3)受體的高效、高選擇性拮抗藥。抗癌藥物或放療可激發小腸黏膜的嗜鉻細胞釋放五羥色胺(5-HT),誘導嘔吐反射,引起噁心和嘔吐。託烷司瓊能選擇性抑制這一反射中外周神經元突觸前5-HT3受體的...
託普西龍
...樞神經系統內五羥色胺3(5-HT3)受體的高效、高選擇性拮抗藥。抗癌藥物或放療可激發小腸黏膜的嗜鉻細胞釋放五羥色胺(5-HT),誘導嘔吐反射,引起噁心和嘔吐。託烷司瓊能選擇性抑制這一反射中外周神經元突觸前5-HT3受體的...
替普瑞酮
...較強的抗潰瘍作用和胃黏膜病變的改善作用,而H2受體拮抗藥或抗膽鹼能藥則無此藥理作用;2.促進高分子糖蛋白、磷脂的生物合成:替普瑞酮可促進胃黏膜微粒體中糖脂質中間體的生物合成,加速胃黏膜及胃黏液層中主要的黏...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物鹽酸託烷司瓊
...樞神經系統內五羥色胺3(5-HT3)受體的高效、高選擇性拮抗藥。抗癌藥物或放療可激發小腸黏膜的嗜鉻細胞釋放五羥色胺(5-HT),誘導嘔吐反射,引起噁心和嘔吐。託烷司瓊能選擇性抑制這一反射中外周神經元突觸前5-HT3受體的...
鹽酸託品西隆
...樞神經系統內五羥色胺3(5-HT3)受體的高效、高選擇性拮抗藥。抗癌藥物或放療可激發小腸黏膜的嗜鉻細胞釋放五羥色胺(5-HT),誘導嘔吐反射,引起噁心和嘔吐。託烷司瓊能選擇性抑制這一反射中外周神經元突觸前5-HT3受體的...
託烷司瓊
...樞神經系統內五羥色胺3(5-HT3)受體的高效、高選擇性拮抗藥。抗癌藥物或放療可激發小腸黏膜的嗜鉻細胞釋放五羥色胺(5-HT),誘導嘔吐反射,引起噁心和嘔吐。託烷司瓊能選擇性抑制這一反射中外周神經元突觸前5-HT3受體的...
消化系統藥物;止吐及催吐藥物;藥物桑塔
...藥理作用:是神經突觸後膜α1-腎上腺素受體的選擇性拮抗藥。在體外的藥理研究已證實阿呋唑嗪對膀胱三角部、尿道及前列腺的α1-腎上腺素受體具有特異性。可減輕下尿道平滑肌張力,減低尿道壓力,因而減少尿液流動的阻力...