108株銅綠假單胞菌的藥敏結果分析
...染有重要意義。現將2001~2003年分離的108株銅綠假單胞菌的藥敏結果進行分析。 1材料與方法 1.1菌株來源2001~2003年從門診及住院病人的痰、膿汁、尿液等標本中分離出108株銅綠假單胞菌。 1.2方法採用VASTECMEDICALLIT公司...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2005年第5卷第3期十七、關於新藥審批管理的若干補充規定
...提取原料的、亦比照天然藥物辦理。 2.“國外批准生產,但未列入一國藥典的原料及其製劑”(西藥第二類),屬衛生部批准進口並已在國內使用的品種(包括複方製劑中所含的成分),一般列入西藥第四類新藥管理。 ...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學2015醫療變革回顧:大數據助力醫療精準高效
...阿里雲幫助中國藥品電子監管網,處理超過800億條的藥品生產、流通數據,實現藥品追溯監管。遠程醫療趨勢火爆遠程醫療成爲年度最火關鍵詞之一。醫院從觀望者到實踐者,背後是對提升看病效率、解決看病難、看病貴、釋放...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞關於徵求對《藥品生產監督管理辦法(徵求意見稿)》和《藥品生產質量管理規範認證管理辦法(徵求意見稿)》修改意見的函
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:爲加強藥品生產的監督管理,根據《中華人民共和國藥品管理法》及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的有關規定,我局制定了《藥品生產監督管理辦法(徵求意見稿)》和《藥品...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於報送第一、第二類醫療器械註冊及醫療器械生產企業許可證發放情況的通知
...依法行政,政務公開;適應醫療器械加強監督、取締無證生產經營;取締無證產品以及適應國家藥品監督管理局信息化建設進程的需要,醫療器械審批情況的統計公佈工作必須進一步加強。現將有關要求通知如下:一、請各地認...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規腹內感染162例的厭氧菌分離鑑定和藥敏分析
...選擇性培養基,各種培養基均以北京陸橋技術有限公司所生產的厭氧菌培養基爲基礎,分別加入不同的抗生素和添加劑,構成不同的選擇性培養基。各種培養基添加成分及用途,見表1。另外接種1管增菌液(本室自制),與4種分...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2006年第4卷第9期產超廣譜β-內酰胺酶細菌及耐藥性的檢測
...啶(CAZ)、頭孢噻肟(CTX)、頭孢曲松(CRO)均爲30μg/片的藥敏紙片進行試驗,放35℃18~24h,按NCCLS(2000年)標準進行判斷,凡頭孢他啶(CAZ)的抑菌環直徑≤22mm,頭孢曲松(CRO)≤25mm,頭孢噻肟≤27mm時,視爲產ESBLs可疑株。...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第11B期關於公佈原藥品GMP認證和達標企業複覈結果的通知
...直轄市藥品監督管理局: 根據我局《關於實施〈藥品生產質量管理規範〉有關規定的通知》(國藥管安[1999]261號)和《關於對原藥品GMP認證與達標企業複覈工作安排的通知》(國藥管安[1999]317號)的工作部署,在各省...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規《藥品註冊管理辦法》(局令第17號)
...條 在中華人民共和國境內申請進行藥物臨牀試驗、藥品生產或者進口、進行相關的藥品註冊檢驗以及監督管理,適用本辦法。 第三條 藥品註冊,是指國家食品藥品監督管理局根據藥品註冊申請人的申請,依照法定程序,...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規衛生部關於印發散裝食品衛生管理規範的通知
...封包裝,並在標籤上標明以下內容:食品名稱、配料表、生產者和地址、生產日期、保質期、保存條件、食用方法、包裝規格。同時應附有檢驗合格證明。第四條經營者採購散裝食品時,必須向製售者索取並覈對生產者的衛生許...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類