十三、麻醉藥品管理辦法
...家醫藥管理局審查批准,並抄報公安部。 麻醉藥品的生產單位,必須經衛生部會同國家醫藥管理局審查批准。未經批准任何單位和個人,一律不得從事麻醉藥品的生產活動。 第六條 麻醉藥品原植物的年度種植計劃由衛...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學新藥審批辦法(局令第2號)
...,否則該項臨牀研究需重新申報。第二十九條研究單位與生產單位聯合研製的新藥,應向生產單位所在地省級藥品監督管理部門申報。兩家以上的生產單位聯合研製的新藥,應向製劑生產單位所在地省級藥品監督管理部門申報。...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規國家食品藥品監督管理局國家發展和改革委員會公安部衛生部國家工商行政管理總局國家質量監督檢驗檢疫總局國家中醫藥管理局關於開展防護服口罩消毒劑產品專項聯合執法檢查
...,深入進行全面檢查。二、專項檢查的主要任務(一)對生產單位的監督檢查。1.對防護服、口罩生產單位重點檢查以下內容:(1)企業及其產品是否具有合法資格;(2)是否嚴格按照產品質量標準組織生產;(3)生產環境...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規2001~2006年某市藥品抽驗質量分析
...合格藥品按監督對象分類統計見表4~6。表42001~2006年對生產單位抽驗的不合格藥品情況表52001~2006年對經營單位抽驗的不合格藥品情況表62001~2006年對醫療單位抽驗不合格藥品的情況從我所近年來抽驗情況看,藥品抽驗不合格...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第6期關於印發捐贈防治非典型肺炎藥品和醫療器械暫行規定的通知
...單(藥品名稱、劑型、規格、數量、生產批號、有效期、生產單位、進口口岸等),並附藥品質量標準和說明書,經覈准後由我局指定的口岸藥檢所進行檢驗。對沒有中文標識的藥品,受贈人在分發時應附中文說明書。捐贈境外...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規學生營養餐生產企業衛生規範
...產企業衛生規範1999-07-011範圍本標準規定了學生營養餐的生產單位生產、運輸、銷售的衛生要求。本標準適用於以學生爲主要供應對象的學生營養餐生產單位(包括生產營養餐的生產企業、機關食堂和學校食堂).2引用標準下列標...
醫源資料庫;食品質量管理體系;食品衛生規範2003~2005年仙桃市桶裝飲用純淨水衛生質量分析
...(Ro)不定期清洗、消毒、更換;五是爲了服務企業,少數生產單位衛生許可的門檻過低。3.2桶裝飲用純淨水合格率的季度差異從表1結果來看,一、四季度的合格率爲72.12%(75/104),二、三季度的合格率爲44.91%(185/412),一、四...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第19期關於進一步做好藥品地方標準品種再評價工作的通知
...後,要按品種類別整理彙總成表(包括品名、批准文號、生產單位、近三年的產量及經濟效益情況、初審意見)或軟盤,與品種申報材料一併在規定的時間內報國家藥典委員會。品種申報材料應符合以下要求: (一)處方依...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規第五十二章 新藥的審批、生產和技術轉讓
...生產條件,可憑“新藥證書”轉讓技術。接受技術轉讓的生產單位可憑此證書(副本)向省衛生廳(局)提出生產的申請並提供樣品,經檢驗合格由衛生(廳)局轉報衛生部審覈發給批准文號。 (四)第一、二類新藥轉爲正...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學在職業健康安全管理體系中的職業病防治控制程序
...、措施、防護、宣傳培訓等多方面着手,需要管理部門、生產單位配合,既要職責分工明確,又要協調有序。因而在控制程序中應規定清楚職責、工作內容等。關鍵詞:職業病;控制;管理;程序職業病防治是職業健康安全管理...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2006年第4卷第4期