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失血性休克
...⑵由於微血栓形成，更加重組織缺氧和代謝障礙，細胞內溶酶體破裂，組織細胞壞死，引起各器官嚴重功能障礙。⑶由於凝血，凝血因子（如凝血酶原、纖維蛋白原等）和血小板大量被消耗，纖維蛋白降解產物增多，又使血液凝...
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科學家發現首個導致口喫的基因突變
...名爲GNPTAB的基因上，該基因幫助細胞中的微小結構——即溶酶體——分解營養物質，並使細胞成分再循環。患有溶酶體缺陷的人會產生新陳代謝紊亂，例如戴薩克斯症，這種疾病會嚴重破壞生理及神經系統的發育，並被證明可在...
行業資訊；臨牀快報；遺傳與基因組 -
第四節 細胞作組織的損傷
...胞吞飲的結果，並在胞漿內融合成玻璃樣小滴，以後可被溶酶體所消化。此外，在酒精中毒時，肝細胞核周胞漿內亦可出現不甚規則的紅染玻璃樣物質。電鏡下，這種物質由密集的細絲構成，據認爲可能是細胞骨架中含角蛋白成...
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第四節 先天性遺傳性疾病的產前診斷
...（一）粘多糖沉積病的檢查 粘多糖沉積病是由於細胞溶酶體酸性水解酶先天性缺陷所致。根據病因目前本病可分爲八大類型，我國已報告200從餘例，主要表現爲嚴重的骨骼畸型、腫脾腫大，智力障礙以及其它畸形。粘多糖沉...
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新生兒缺氧缺血性腦病發病機理研究進展
...步加重能量代謝的衰竭及細胞內的水腫。酸中素還可降低溶酶體膜穩定性，促使溶酶體酶釋放，加速蛋白、核酸及磷脂的水解，使細胞變性壞死[1]。 除急性能量代謝障礙外，有部分窒息新生兒在復甦後存在繼發性腦細胞內ATP...
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第三節 常見的原發性免疫缺陷病
...核細胞和淋巴細胞含巨大胞漿顆粒，白細胞和單核細胞的溶酶體、黑素細胞、神經系統細胞和血小板均被殃及。引起胞漿顆粒融合失控的分子機制尚不明。 五、補體缺陷病 補體1～9任一組分、補體調節因子以及補體受體...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；醫學免疫學 -
神經病學現代進展
...來新出現的名詞是神經系統細胞器病，指的是神經系統的溶酶體病、線粒體病、過氧化體病和高爾基氏體病。總共疾病有200多種，其共同的基礎是神經系統相應細胞器出現的障礙，導致的臨牀異常。這些疾病都是遺傳病，對這類...
合作平臺；醫學論文；臨牀醫學與專科論文；康復及理療醫學 -
功能失調性子宮出血
...小動脈、微循環血管牀結構和功能異常，內膜甾體受體和溶酶體功能障礙，局部凝血機制異常，和前列腺素TXA2、PGI2分泌失調。四、醫源性因素包括甾體類避孕藥、宮內節育器干擾正常HPOU軸功能。某些全身疾病的藥物（尤以精神...
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小兒病毒性心肌炎心肌線粒體損傷研究進展
...質過氧化（lipidperoxidation）生物膜（細胞膜、線粒體膜、溶酶體膜和內質網膜）是活性氧攻擊的主要部位。生物膜的主要成分是極性脂質（磷脂、膽固醇）和膜蛋白（酶、受體、離子通道等）。膜磷脂富含多價不飽和脂肪酸，易...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代兒科學雜誌；2006年第3卷第5期 -
複方丹蔘治療新生兒硬腫症90例療效觀察
...化學運動，阻止白細胞向炎症區的過度游出和聚集，防止溶酶體酶、氧化代謝產物等過多的釋放。故治療硬腫症有效。 （編輯江風） 作者單位:843000新疆阿克蘇地區第一人民醫院兒科作者：楊錦明張懿
資料庫；在線期刊；中華現代兒科學雜誌；2005年第2卷第1期