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副溶血性弧菌食物中毒
...對人的致病性已經清楚，但副溶血性弧菌食物中毒的發病機制尚未完全明確。副溶血弧菌的致病因子爲該菌產生的耐熱溶血素（TDH）和不耐熱溶血素（TRH）。吞服10萬個以上活菌即可發病，個別可呈敗血症表現。該菌有侵襲作用...
疾病 -
延遲性溶血性輸血反應
...emolytictransfusionreaction）是指輸血後幾天到十幾天，獻血者的紅細胞與受血者體內相應抗體結合所導致的溶血反應。相應抗體大多爲Rh、Kidd、Duffy血型系統的IgG抗體。臨牀表現爲：發熱、黃疸、血紅蛋白下降、血紅蛋白尿和直接抗...
輸血醫學；輸血併發症；免疫性輸血併發症 -
多巴反應性肌張力障礙
...導致多巴胺合成減少是DRD的主要病因（Nagatsu1998）。發病機制：國外學者發現，60%～70%的DRD患者出現GCHⅠ編碼區的基因突變，位置在14q32.1。由於GCHⅠ是合成四氫生物喋呤的重要限速酶，而後者是兒茶酚胺生物合成的必需輔助因子...
疾病；神經內科；運動障礙疾病 -
急性溶血性輸血反應
...指因輸入不相容紅細胞或含有對受血者紅細胞不相容抗體的血液，導致獻血者或受血者紅細胞在24h內發生血管內溶血所引發的反應。
輸血醫學；輸血併發症；免疫性輸血併發症 -
非免疫性溶血反應
拼音：fēimiǎnyìxìngróngxuèfǎnyìng英文：nonimmunologichemolytictransfusionreaction[WS/T203—2001輸血醫學常用術語]非免疫性溶血反應（nonimmunologichemolytictransfusionreaction）是指受血者或獻血者紅細胞有缺陷或非免疫性損傷所致的溶血反應。
輸血醫學；輸血併發症；非免疫性輸血併發症 -
反應性組織細胞增生
...後，有人報道42例中27例患者有免疫抑制劑治療史。發病機制：全血細胞進行性減少，骨髓中造血細胞減少的機制：①增多的組織細胞吞噬血細胞功能亢進；②抑制性單核細胞因子和淋巴因子產生，如干擾素γ、白介素-1；③病毒...
疾病；感染內科；綜合徵 -
反應性組織細胞增多症
...後，有人報道42例中27例患者有免疫抑制劑治療史。發病機制：全血細胞進行性減少，骨髓中造血細胞減少的機制：①增多的組織細胞吞噬血細胞功能亢進；②抑制性單核細胞因子和淋巴因子產生，如干擾素γ、白介素-1；③病毒...
疾病；感染內科；綜合徵 -
溶血反應
拼音：róngxuèfǎnyìng免疫溶血反應是補體參與的抗體致敏紅細胞的溶解反應。參與反應的成分有3種：①紅細胞，一般用綿羊紅細胞（SRBC）；②抗紅細胞抗體，也稱溶血素，多爲家兔抗SRBC的抗血清；③補體。溶血反應的直接用途...
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先天性家族性非溶血性黃疸
...仍可產生少量結合膽紅素，故較少發生膽紅素腦病。發病機制：由於尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸轉移酶（UGT1A1）的編碼區域不同部位的基因突變，UGT1Al酶活力減少甚至缺如；克里格勒-納賈爾綜合徵根據UGT1A1的缺乏程度分爲Ⅰ型和...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
先天性非梗阻性非溶血性黃疸
...仍可產生少量結合膽紅素，故較少發生膽紅素腦病。發病機制：由於尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸轉移酶（UGT1A1）的編碼區域不同部位的基因突變，UGT1Al酶活力減少甚至缺如；克里格勒-納賈爾綜合徵根據UGT1A1的缺乏程度分爲Ⅰ型和...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病