重性精神疾病防治培訓管理辦法
...礙的臨牀表現、診斷標準和規範化治療。選授課程爲精神醫學倫理和法律問題、臨牀風險評估和管理、重性精神疾病社區管理等3項。每期培訓班至少包括1項選授課程。第五條考試內容應涵蓋必授課程的全部內容和選授課程的部...
法規文件保健食品廣告審查暫行規定
...企業的《衛生許可證》複印件;(五)申請人和廣告代辦人的《營業執照》或主體資格證明文件、身份證明文件複印件;如有委託關係,應提交相關的委託書原件;(六)保健食品的質量標準、說明書、標籤和實際使用的包裝;...
法規文件江蘇省實驗動物管理辦法
...門報告。如系人畜共患疾病,應當對有關人員進行嚴格的醫學觀察。如屬重大動物疫情,按照國家規定立即啓動突發重大動物疫情應急預案。第三十條實驗動物屍體及廢棄物等,應當按照實驗動物技術規範,嚴格消毒、封閉包裝...
衛生部業務主管社會團體登記管理辦法
...及其他活動;(五)承接境外組織提出的社會科學方面的研究課題和調查課題;(六)接受境外捐款(救災、扶貧等正常捐款除外)設立基金。第二十七條社會團體舉辦第二十六條所列重大活動,需向衛生部報送下述材料:(一...
法規文件農業生物基因工程安全管理實施辦法
...第一章總則第一條爲了促進我國農業生物基因工程領域的研究與開發,加強安全管理,防止遺傳工程體及其產品對人類健康、人類賴以生存的環境和農業生態平衡可能造成的危害,根據國家科委發佈的《基因工程安全管理辦法》...
法規文件內蒙古自治區醫療器械監督管理實施辦法
...。生產第一類醫療器械,由盟市負責藥品監督管理的部門審查批准,併發給產品生產註冊證書。生產第二類醫療器械,由自治區藥品監督管理部門審查批准,併發給產品生產註冊證書。生產第三類醫療器械,由國家藥品監督管理...
法規文件;管理辦法衛生行政許可管理辦法
...生行政許可,提高辦事效率。衛生行政部門應當根據申請人的要求,對公示內容予以說明、解釋。第十一條申請人申請衛生行政許可,應當如實向衛生行政部門提交有關材料,並對其申請材料的真實性負責,承擔相應的法律責任...
法規文件醫療器械註冊管理辦法
...器械註冊是食品藥品監督管理部門根據醫療器械註冊申請人的申請,依照法定程序,對其擬上市醫療器械的安全性、有效性研究及其結果進行系統評價,以決定是否同意其申請的過程。醫療器械備案是醫療器械備案人向食品藥品...
部門規章;醫療器械進口藥材管理辦法(試行)
...藥材申請與審批,是指國家食品藥品監督管理局根據申請人的申請,依照法定程序和要求,對境外生產擬在中國境內銷售使用的藥材進行技術審評和行政審查,並作出是否同意其進口的決定。進口藥材申請人,應當是中國境內取...
法規文件人間傳染的高致病性病原微生物實驗室和實驗活動生物安全審批管理辦法
...的職能,合法從事與病原微生物菌(毒)種、樣本有關的研究、教學、檢測、診斷、保藏及生物製品生產等活動,並符合有關主管部門的相關規定;(二)實驗室的生物安全防護水平與所從事的病原微生物實驗活動相適應,符合...
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