HPLC測定白加黑中鹽酸僞麻黃鹼和氫溴酸右美沙芬的含量
...解稀釋至刻度,搖勻,微孔濾膜濾過,取濾液備用。3.3 校正因子對照品溶液的配製 精密吸取標準貯備液10ml與內標液2ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,備用。4 結果與討論4.1 系統適應性試驗[1] 在上述色譜條...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文氣相色譜法分析空分裝置總烴和二氧化碳
...過甲烷轉化爐,用以分析二氧碳。4.2確定各組分體積校正因子用已知濃度的標準氣求得組分體積校正因子如下表,組分校正因子是用大連特種氣體產業公司提供的標準氣求得。組分名稱標準氣含量PPv體積絕對校正因子(*10-6)甲...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文人工合成麝香酮檢測方法的改進
...爲N2,流速500ml/min。精密稱量內標物和麝香酮對照品,求校正因子;再精密稱量內標物和被測樣品,求出被測樣品的含量。結果內標法快速、敏捷,克服了檢測時間長、耗材多、程序繁瑣等弊端。結論利用內標法測定麝香酮的含量...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第11期;藥品檢驗氣相色譜法分析空分裝置總烴和二氧化碳
...過甲烷轉化爐,用以分析二氧碳。4.2確定各組分體積校正因子用已知濃度的標準氣求得組分體積校正因子如下表,組分校正因子是用大連特種氣體產業公司提供的標準氣求得。組分名稱標準氣含量PPv體積絕對校正因子(*10-6)甲...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例氣相色譜法測定中成藥中冰片的含量
...ml/min溫度:柱溫120℃;進樣口180℃;檢測器:220℃1.2相對校正因子的測定及線性範圍的確定精確稱取冰片20.18mg、34.91mg、47.13mg、59.00mg、73.81mg於25ml容量瓶中,各精確加入正十二烷約52.50mg作內標,用醋酸乙酯稀釋至刻度,溶解後...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定醋酸地塞米松片含量
...塔板數49583559拖尾因子0.9951.019分離度8.922.3 線性關係及校正因子 精密量取對照品儲備液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0mL分置於25mL量瓶中,各精加內標儲備液2.0mL,以甲醇稀釋至刻度,搖勻,測定色譜圖(見圖2—A)。以對照品與內標...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文氨酚僞麻片
...甲酸峯計算應不低於2000,各峯之間分離度應符合要求。校正因子的測定精密稱取經105℃乾燥至恆重的對乙酰氨基酚對照品適量,加甲醇-水(1∶1)製成每1ml含3.25mg的溶液作爲對照品溶液;另取苯甲酸適量,加甲醇製成每1ml中含3m...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分氣相色譜法測定單硝酸異山梨酯片含量
...分離度爲2.15,對單硝酸異山梨酯的柱理論板數爲2479。3 校正因子的測定3.1 內標溶液的製備 取硝酸異山梨酯約800mg,精密稱定,置50mL量瓶中,加氯仿適量使溶解並稀釋至刻度,搖勻。3.2 測定方法 分別取單硝酸異山梨酯約...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文氨酚僞麻片
...基酚峯計算應不低於2000,各峯之間分離度應符合要求。校正因子測定取經105℃乾燥至恆重的對乙酰氨基酚對照品適量,加甲醇-水(1∶1)製成每1ml中含5mg的溶液,作爲對照品溶液;另取苯甲酸適量,加甲醇製成每1ml含6mg的溶液...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分賴氨酸茶鹼片
...基酚峯計算應不低於2000,各峯之間分離度應符合要求。校正因子的測定精密稱取經105℃幹操至恆重的對乙酰氨基酚對照品適量,加水製成每1ml中含3.25mg的溶液,作爲對照品溶液;另取苯甲酸適量,加甲醇製成每1ml中含3mg的溶液...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分