奶和奶製品——殘留有機氯化物(農藥)的測定
...醚、洗提溶劑A和B(不同比例的二乙醚和石油醚混合物)、無水硫酸鈉顆粒、吸附劑(Florisil,60~100目)、2%氯化鈉溶液、無水乙醇、草酸鈉或草酸鉀。4.過程簡述:4.1操作程序脂肪和有機氯化物的萃取:通用方法見ISO3890-1:2000,附件A...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例舍雷肽酶片
...反應20分鐘,再精密加入三氯醋酸溶液[取三氯醋酸1.8g,無水醋酸鈉1.8g,加入6mol/L醋酸溶液5.5ml,加水稀釋至100ml]5ml終止反應,搖勻,在37±0.5℃水浴中靜置30分鐘,濾過,棄去初濾液,精密量取續濾液2ml置另一試管中,精密加入...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分53種緩衝液配製
... 枸櫞酸-磷酸氫二鈉緩衝液(pH4.0)甲液:取枸櫞酸21g或無水枸櫞酸19.2g,加水使溶解成1000ml,置冰箱內保存。乙液:取磷酸氫二鈉71.63g,加水使溶解成1000ml。取上述甲液61.45ml與乙液38.55ml混合,搖勻,即得。 氨-氯化銨緩衝液...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門HPLC/53種緩衝液配製
...櫞酸——磷酸氫二鈉緩衝液(PH4.0)甲液:取枸櫞酸21g或無水枸櫞酸19.2g加水使溶解成1000ml,置冰箱內保存。乙液:取磷酸氫二鈉71.63g,加水使溶解成1000ml。取上述甲液61.45ml與乙液38.55ml混合搖勻,即得氨—氯化銨緩衝液(PH8.0)...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例羅紅黴素
...)-95 拉丁文或英文:Luohongmeisu 主要活性成分:按無水物計算,每1mg的效價不得少於920羅紅黴素單位。 性狀:白色結晶性粉末,無臭,味苦,略有引溼性。在甲醇、乙醇、丙酮中易溶,在水中幾乎不溶。比旋度取,精...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分美洛昔康
...積的和不得大於對照溶液的主峯面積(1.0%)。氯化物取無水碳酸鈉2g,鋪於坩堝底部及四周,取本品1.0g,置無水碳酸鈉上,用少量水溼潤,乾燥後,先用小火灼燒使完全灰化,放冷,加水適量使溶解,濾過,坩堝及濾器用水洗...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分玻璃酸鈉
...液5ml,搖勻,置水浴中加熱10分鐘,放冷,加0.125%咔唑無水乙醇試液0.2ml,搖勻,置水浴中加熱15分鐘,溶液顯紅色。(3)本品顯鈉鹽的鑑別反應(中國藥典1995年版二部附錄III)。 檢查:酸度取本品,加水製成每1ml中含1mg的溶液...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分甘氨酸茶鹼鈉
...活性成分:甘氨酸與茶鹼鈉的混合物。按乾燥品計算,含無水茶鹼(C7H8N4O7)應爲44.5~47.3%。 性狀:白色或類白色粉末。無臭,味苦。有引溼性。在水中易溶,在乙醇、氯仿或乙醚中幾乎不溶。 鑑別:(1)取約1g,溶解在20...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分生物製品化學規定規程
... 費休(K.Fischer)氏水分測定法 1 試劑 1.1 無水吡啶 取吡啶200ml,置乾燥的蒸餾瓶中,加苯40ml,加熱蒸餾,收集114~116℃蒸餾出的吡啶,含水量應在0.1%以下。 1.2 無水甲醇 取甲醇1000ml,於乾燥蒸餾瓶中...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國生物製品規程咖啡因〔典〕
...啡因) 注射液(caffeineandsodiumbenzoateinjection,cnb)每支含無水咖啡因0.12g與苯甲酸鈉0.13g(1ml);含無水咖啡因0.24g與苯甲酸鈉0.26g(2ml)。 咖溴合劑(巴氏合劑):200ml中含安鈉咖0.05~2g及溴化鈉(或溴化鉀)1.0~10g。該二藥...
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