過氧苯甲酰
...NZOYLPEROXIDE來源(分子式)與標準本品爲含水過氧苯甲酰。含無水C14H10O4應爲70.0~77.0%,含水不得少於20.0%。性狀 本品爲白色結晶性粉末;有特殊臭。 本品在丙酮或氯仿中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在水中極微溶解。檢...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部緩衝液
... 枸櫞酸-磷酸氫二鈉緩衝液(pH4.0) 甲液:取枸櫞酸21g或無水枸櫞酸19.2g,加水使溶解成1000ml,置冰箱內保存。 乙液:取磷酸氫二鈉71.63g,加水使溶解成1000ml。 取上述甲液61.45ml與乙液38.55ml,混合,搖勻,即得。 氨-...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄中毒樣品中氟乙酰胺及毒鼠強的GC/MS分析
.../MS定性檢測方法。方法各類中毒樣品經乙酸乙酯提取,用無水硫酸鈉脫水,水浴濃縮後,用中等極性毛細管色譜柱分離,以質譜SIM模式對Scan模式的結果進行確認。結果毒鼠強的特徵離子爲212和240m/z,氟乙酰胺的特徵離子爲44和77m...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第6期氣相色譜法測定工業冰乙酸中甲醇的含量
...譜純。3.2.3冰乙酸:優級純。3.2.4高錳酸鉀:分析純。3.2.5無水乙醇:分析純。3.2.6固定液:癸二酸。3.2.7載體:GDX103,孔徑0.18~0.25mm。4儀器4.1氣相色譜儀。4.2檢測器:熱導檢測器。4.3記錄儀:滿量程爲1mV,或色譜數據處理機。4.4...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例阿奇黴素
...要活性成分:本品爲9-脫氧-9a-氮雜-9a-甲基-9a-紅黴素A。按無水物計算,每1mg的效價不得少於945阿奇黴素(C30H72N2O12)單位。 性狀:本品爲白色或類白色結晶性粉末;無臭、味苦;微有引溼性。本品在氯仿中極易溶解,在乙醇...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分工業冰乙酸中甲酸含量的測定氣相色譜法
...譜純。3.2.3冰乙酸:優級純。3.2.4高錳酸鉀:分析純。3.2.5無水乙醇:分析純。3.2.6固定液:癸二酸。3.2.7載體:GDX103,孔徑0.18~0.25mm。4儀器4.1氣相色譜儀。4.2檢測器:熱導檢測器。4.3記錄儀:滿量程爲1mV,或色譜數據處理機。4.4...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例氟乙酰胺中毒14例救治體會
...用20%甘露醇靜推脫水減輕腦水腫。 1.4.3解毒治療採用無水乙醇5~10ml加入20%葡萄糖液20ml靜推,小兒用量酌減,根據病情可重複使用。 1.4.4防治感染用青黴素等抗菌藥物。 1.5治療結果用無水乙醇及魯米那鈉等治療後,...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第8期醋酸甲羥孕酮膠囊
...,展開後,晾乾,在120℃加熱半小時,放冷,噴以硫酸-無水乙醇(1∶1),再在120℃加熱10分鐘,放冷,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。 檢查:溶出度:取本...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分農藥殘留分析的質量控制
...時。用前於130℃烘5小時,儲存於乾燥器內備用。 ⑶.無水硫酸鈉(分析純,乾燥脫水用):在700℃灼燒4小時,用前於130℃烘5小時,儲存於乾燥器內備用。 ⑷.活性炭:分爲兩種,第一,層析用活性炭:20~40目;第二,化...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例果糖二磷酸鈉注射液
...密加鉬酸銨硫酸試液2.5ml與1-氨基-2-萘酚-4-磺酸溶液(取無水亞硫酸鈉5g,亞硫酸氫鈉94.3與1-氨基-2-萘酚-4-磺酸0.7%,充分混合,臨用時取此混合物1.5g,加水10ml溶解,必要時濾過)1ml,加水至刻度,搖勻,在20℃放置30~50分鐘,照...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分