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第七章 醫院藥學技術人員的職責
...促和檢查毒、麻、精神、貴重藥品的使用、管理以及藥品檢驗鑑定工作，領導所屬人員認真執行各項規章制度和技術操作規程，確保安全，嚴防差錯事故。 8.經常深入科室，瞭解需要，徵求意見，主動供應。得知有危重病員...
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二十六、藥品生產質量管理規範
...非在編人員擔任。 第六條 從事藥品生產操作及質量檢驗的人員應經專業技術培訓，使之具有基礎現論知識和實際操作技能。 對從事高生物活性、高毒性、強污性、強致性及有特殊要求的藥品生產操作和質量檢驗人員應...
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關於換髮《醫療機構製劑許可證》工作安排的通知
... 4、所配製劑在市場銷售或變相銷售的； 5、未經檢驗就用於臨牀，造成不良後果的； 6、製劑室長達一年未配製製劑的； 7、未在省級藥品監督管理部門規定的期限內提出換證申請的； 8、經審查整改後仍達不...
醫源資料庫；醫藥衛生法規大全；藥政類（藥品、食品、器械）；藥品法規 -
影響血常規檢驗的因素
【關鍵詞】血常規;檢驗;因素血常規檢驗是指對血液中紅細胞、白細胞、血小板、血紅蛋白及相關數據的計數檢測分析。血常規檢驗不僅是診斷各種血液病的主要依據，而且對其他系統疾病的診斷和鑑別也提供許多重要信息[1]。...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代中西醫雜誌；2009年第7卷第4期 -
植物類中藥材GAP認證技術體系的探討
...節予以具體規範。如將包裝前是否對每批中藥材進行質量檢驗作爲關鍵項目進行檢查。(3)針對質量管理工作的落實程序提出的具體要求和監督措施。如將是否有不合格中藥材出場和銷售列爲關鍵檢查項目。《規範》要求：“藥材...
合作平臺；醫學論文；中西醫結合論文；中醫中藥 -
第十二章 醫院製劑業務管理
...屬上述範圍的製劑，由製劑單位提出的製劑處方、製法、檢驗項目和方法、質量標準等有關資料，經藥品檢驗所複覈並經批准後方可配製。 藥劑科自制製劑規格較適宜，也較經濟，不但可節省醫院的藥費開支，而且對提高制...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；醫院藥學 -
顯微鏡檢查法與幹化學法檢測尿紅、白細胞的應用評價
...與幹化學法檢測紅、白細胞的差異性。方法按《全國臨牀檢驗操作規程》的要求收集1000份尿液標本，同時用顯微鏡法和幹化學法進行紅、白細胞分析。結果以鏡檢法爲基礎，紅細胞和白細胞漏診率、誤診率爲13.5%、8.9%和35.8%、13....
合作平臺；在線期刊；中華醫學實踐雜誌；2005年第4卷第5期；檢驗與臨牀 -
關於印發鍀〔99mTc〕放射性藥品質量控制指導原則的通知
...必須符合相應的質量標準外，對最終的成品必須進行質量檢驗。由於鍀〔99mTc〕的物理半衰期僅爲6.02小時，爲此，以其製備的藥品必須在製備後數十分鐘至數小時內使用。不可能在完成全部質量檢驗後才發貨或使用。根據《放射...
醫源資料庫；醫藥衛生法規大全；藥政類（藥品、食品、器械）；藥品法規 -
基層醫院臨牀輸血狀況調查
...程制定、輸血前檢查、血型鑑定和交叉配血、成分輸血、檢驗人員結構、血液出入庫登記及覈對記錄、標本及輸血後血袋的保留、血型試劑的保存、實驗室消毒、貯血冰箱的溫度記錄及消毒、血液的運輸發放、輸血病歷書寫、資...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代臨牀醫學雜誌；2006年第4卷第2期 -
關於《藥品生產企業許可證》換證工作的補充通知
...質量管理部門負責人不得互相兼任。 1-6從事藥品質量檢驗人員、生產操作的各類人員經相應的專業技術培訓後上崗。 1-7從事藥品生產的各級人員按GMP要求進行培訓和考覈。 第二部分廠房與設施(55款，其中“*”28款)...
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