利福噴丁膠囊
...合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。動物實驗證明本品有一定的肝功能毒性,對胎兒有致畸作用。【藥代動力學】本品在胃腸道的吸收緩慢且不完全,健康成人單次口服4mg/kg,血藥峯濃度(Cm...
藥品說明書卡莫司汀注射液
...及其代謝物可通過烷化作用與核酸交鏈,亦有可能因改變蛋白而產生抗癌作用。在體內能與DNA聚合酶作用,對增殖期細胞各期都有作用,對兔及小鼠有致畸性。【藥代動力學】靜脈注射人血後迅速分解。半衰期5分鐘,生物半衰...
藥品說明書卡比馬唑片
...氨酸(T3)的合成。動物實驗觀察到可抑制B淋巴細胞合成抗體,降低血循環中甲狀腺刺激性抗體的水平,使抑制性T細胞功能恢復正常。【藥代動力學】本品口服後,在體內逐漸水解成甲巰咪唑後發揮作用,故作用緩慢,療效維...
藥品說明書鹽酸美西律膠囊
...者爲17小時。肝功能受損者半衰期(T1/2)也可延長。血漿蛋白結合率爲50%~60%。美西律在肝臟代謝成多種產物,藥理活性很小。約10%經腎排出。尿pH值不影響藥物清除,尿pH值顯著異常可以減慢藥物清除速度:酸性尿加快其清除...
藥品說明書鹽酸美西律片
...者爲17小時。肝功能受損者半衰期(T1/2)也可延長。血漿蛋白結合率爲50%~60%。美西律在肝臟代謝成多種產物,藥理活性很小。約10%經腎排出。尿pH值不影響藥物清除,尿PH值顯著異常可以減慢藥物清除速度:酸性尿加快其清除...
藥品說明書布地奈德氣霧劑
...中2/5來自經口吞嚥的部分。分佈容積(Vd)約3L/kg,平均血漿蛋白結合率爲85%~90%。本品主要經肝首過代謝(約90%),代謝物的糖皮質激素活性較低。主要代謝物6b-羥布地奈德和16a-羥潑尼松龍的活性不到布地奈德的1%。布地奈德的代...
藥品說明書酞丁安滴眼液
...和抗皰疹病毒活性。其作用機制主要是抑制病毒DNA和早期蛋白質合成。酞丁安不能直接抑制皰疹病毒II型DNA多聚酶,也不能直接滅活皰疹病毒。本品對皮膚癬菌具有一定抗真菌作用。【藥代動力學】本品滴眼後很少吸收。【適應...
藥品說明書;抗感染藥葉酸片
...性巨幼紅細胞性貧血常合併缺鐵,應同時補充鐵,並補充蛋白質及其他B族維生素。(5)惡性貧血及疑有維生素B12缺乏的病人,不單獨用葉酸,因這樣會加重維生素B12的負擔和神經系統症狀。(6)一般不用維持治療,除非是吸收...
藥品說明書氨甲環酸片
...致發生纖溶性出血。但這些拮抗物不能阻滯已吸附在纖維蛋白網上的激活物(如尿激酶等〕所激活而形成纖溶酶。纖溶酶是一種肽鏈內切酶,在中性環境中能裂解纖維蛋白(原)的精氨酸和賴氨酞肽鏈形成纖維蛋白降解產物,並...
藥品說明書氨甲環酸膠囊
...致發生纖溶性出血。但這些拮抗物不能阻滯已吸附在纖維蛋白網上的激活物(如尿激酶等〕所激活而形成纖溶酶。纖溶酶是一種肽鏈內切酶,在中性環境中能裂解纖維蛋白(原)的精氨酸和賴氨酞肽鏈形成纖維蛋白降解產物,並...
藥品說明書