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在人類癌症的動物模型中，Circadian公司的VGX-100顯著抑制腫瘤生長
...點如下: ?在人類前列腺癌的小鼠模型中，VGX-100與貝伐珠單抗和多西他賽3藥聯合治療，腫瘤生長抑制率達83.4%，而單用貝伐珠單抗和多西他賽聯合治療組抑制率僅爲35.8%。 該研究顯示，至研究終點，3藥聯合治療組的生存率...
行業資訊；臨牀快報；腫瘤相關 -
中國單抗市場研究報告
...份額相對較小。|劑型單抗主要有凍乾粉針劑、粉針劑和注射液三種劑型。其中，單抗注射液的市場份額過半，其後依次是粉針劑和凍乾粉針劑，三者的銷售額佔比約爲5:3:2。|外資/國產從中康CMH監測數據來看，2013—2014年各類單...
醫藥經濟；生物技術；技術要聞 -
達利珠單抗和OKT3預防腎移植術後急性排斥反應的比較
...)、黴酚酸酯及激素預防急性排斥反應的基礎上加用達利珠單抗(42例)或OKT3(128例)，觀察2個組腎移植術後3個月內急性排斥反應發生率。結果腎移植術後3個月內，使用達利珠單抗者急性排斥反應發生率爲2．4％，明顯低於使用OKT3者...
行業資訊；臨牀快報；普通外科 -
達利珠單抗和OKT3預防腎移植術後急性排斥反應的比較
...)、黴酚酸酯及激素預防急性排斥反應的基礎上加用達利珠單抗(42例)或OKT3(128例)，觀察2個組腎移植術後3個月內急性排斥反應發生率。結果腎移植術後3個月內，使用達利珠單抗者急性排斥反應發生率爲2．4％，明顯低於使用OKT3者...
行業資訊；臨牀快報；器官移植 -
達利珠單抗和OKT3預防腎移植術後急性排斥反應的比較
...)、黴酚酸酯及激素預防急性排斥反應的基礎上加用達利珠單抗(42例)或OKT3(128例)，觀察2個組腎移植術後3個月內急性排斥反應發生率。結果腎移植術後3個月內，使用達利珠單抗者急性排斥反應發生率爲2．4％，明顯低於使用OKT3者...
行業資訊；臨牀快報；腎臟相關 -
Tysabri（那他珠單抗）治療多發性硬化症臨牀研究得以繼續
...在昨日宣佈FDA撤銷控制Biogen-IDEC公司關於使用Tysabri（那他珠單抗免疫調節藥）治療多發性硬化症的患者的臨牀研究。這意味着該臨牀研究得以繼續進行。2005年2月Biogen-IDEC公司曾宣佈中止該藥的銷售及臨牀研究，因爲有三名患者...
行業資訊；臨牀快報；待分類信息 -
沃森生物：前三季預虧損1.09億-1.14億，爲抗體業務再投2.51億
...的單抗產品“注射用重組抗HER-2人源化單克隆抗體（曲妥珠單抗類似藥）”和“注射用重組抗TNF-alpha人鼠嵌合單克隆抗體（英夫利昔單抗類似藥）”均已獲得CFDA頒發的臨牀批件，現正在開展臨牀研究工作。爲加快上述兩個單抗產...
醫藥經濟；生物技術；技術要聞 -
首名患者報名參與Bevacizumab和曲妥珠單抗治療早期乳腺癌的全球性三期研究
...性新研究正在招募患者。這項重要的BETH（BEvacizumab和曲妥珠單抗(Trastuzumab)對HER2陽性乳腺癌的輔助治療）研究是一項三期臨牀研究試驗，旨在研究抗血管生成的Bevacizumab(Avastin(R))和靶向療法的曲妥珠單抗（赫賽汀(Herceptin(R))）這兩...
行業資訊；臨牀快報；腫瘤相關 -
HER2陽性乳腺癌的進展綜述
...腺癌患者的總生存期幾乎翻了一倍。研究顯示，應用曲妥珠單抗後，患者的生存期可以提高20個月到25個月。隨後的CLEOPATRA試驗中，我們發現應用帕妥珠單抗+多西他賽方案治療，患者的總生存期的延長了45個月以上。新藥的聯合...
行業資訊；臨牀快報；腫瘤相關 -
2006年美國胃腸癌研討會熱點追蹤
...者接受了包括吉西他濱、順鉑（PDD）和分子靶向製劑貝伐珠單抗（Bevacizumab）治療。結果，有14例患者至少生存1年，15例患者的病情穩定——病情完全控制加病情穩定的患者達到66.7%。在288天之後，全組患者的中位生存時間爲8個...
醫學教育；學術活動