嗜酸性細胞增多症
...病)可引起嚴重的嗜酸性細胞增多。在非霍奇金淋巴瘤,慢性粒細胞白血病和急性淋巴細胞性白血病並不常伴嗜酸性細胞增多,而實體腫瘤,卵巢癌可引起嗜酸性細胞增多。伴有循環免疫複合物增高和血管炎的結締組織疾病常並...
疾病嗜酸細胞性肺炎
...增生。表現爲嬰幼兒的播散性急性病變(Letter-Siwe病)、慢性多竈性病變(Hand-Schuller-Christian)以及進展緩慢的局竈性病變(嗜酸細胞肉芽腫)。Letter-Siwe病常發生於2歲以內兒童,起病急、病情常較重,以廣泛的網狀內皮系統、...
疾病;呼吸科;肉芽性肺疾病肺嗜酸細胞增多症
...增生。表現爲嬰幼兒的播散性急性病變(Letter-Siwe病)、慢性多竈性病變(Hand-Schuller-Christian)以及進展緩慢的局竈性病變(嗜酸細胞肉芽腫)。Letter-Siwe病常發生於2歲以內兒童,起病急、病情常較重,以廣泛的網狀內皮系統、...
疾病;呼吸科;肉芽性肺疾病肺嗜酸性細胞增多症
...增生。表現爲嬰幼兒的播散性急性病變(Letter-Siwe病)、慢性多竈性病變(Hand-Schuller-Christian)以及進展緩慢的局竈性病變(嗜酸細胞肉芽腫)。Letter-Siwe病常發生於2歲以內兒童,起病急、病情常較重,以廣泛的網狀內皮系統、...
疾病;呼吸科;肉芽性肺疾病色素性紫癜性苔蘚樣皮病
...樣損害的瘙癢性血管硬化性紫癜。本病是一種病因不明的慢性疾病。常發於小腿,爲紅棕色小丘疹性紫癜,相互融合成爲邊界清楚的苔蘚樣斑片。本病不太少見。男性多於女性。常見於中年。疾病描述本病又稱Gougerot-Blum病、伴...
疾病;風溼免疫科原發骨骺骨軟骨病
...在脊椎的任何部位,但以胸椎中段最常見。反覆、集中的慢性致傷力均在本病的發生,發展中起到重要作用。本病有自限性,症狀可在數月內自行消失。病變椎體也可在數年內逐漸恢復多正常厚度。疾病描述又名扁平椎,或Calve...
疾病;骨與創傷科肺嗜酸細胞組織細胞增生症
...增生。表現爲嬰幼兒的播散性急性病變(Letter-Siwe病)、慢性多竈性病變(Hand-Schuller-Christian)以及進展緩慢的局竈性病變(嗜酸細胞肉芽腫)。Letter-Siwe病常發生於2歲以內兒童,起病急、病情常較重,以廣泛的網狀內皮系統、...
疾病;呼吸科;肉芽性肺疾病Oddi括約肌成形術
...綜合徵”的主要原因,此外,乳頭部括約肌狹窄亦常引起慢性胰腺炎及胰管阻塞。Oddi括約肌手術包含兩種術式,一是切開的長度較短(一般在1.5cm以內)的乳頭部括約肌切開術,只切開乳頭部括約肌,而膽總管下端括約肌仍保存...
普通外科手術;膽道手術;膽腸內引流術;手術骨髓炎
...物存在,致使膿腫不能癒合。感染長期存在,因而是形成慢性骨髓炎的病變基礎,當身體抵抗力減弱或引流不暢時,又可發生慢性骨髓炎急性發作(圖12.32.2.2-0-3)。血源性骨髓炎臨牀分型:根據病程長短和臨牀表現,將血源性...
疾病棘狀苔蘚及脫髮性毛囊炎
...,臨牀上無明顯瘢痕,但組織學示毛囊受破壞。病程經過慢性。輔助檢查:組織學示毛囊受破壞。拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵的診斷:根據臨牀表現,皮損特點,組織學特徵,即可診斷。鑑別診斷:拉休尤-格拉哈姆-利特爾...
皮膚科;毛髮疾病