VonHippel-Lindau病腎癌的臨牀特徵分析
...1資料與方法1.1研究對象VHL病臨牀診斷標準[2]:①對於家族中有視網膜血管瘤或中樞神經系統成血管瘤遺傳病史者,只要存在視網膜血管瘤、中樞神經系統成血管瘤或實質性臟器損害(腎癌、胰腺多發性囊腫或腫瘤、嗜鉻細胞瘤...
醫源資料庫;在線期刊;現代泌尿外科雜誌;2008年第12卷第2期肺動靜脈瘻
...haemonreactelangiectasiawithpulmonaryarteryaneurysm)。另外,本病有家族性,與遺傳因素有關,如遺傳性出血性毛細血管擴張症(Rendu-Osler-Weber病)。【治療措施】凡有症狀且病變侷限的病人,均需手術治療。即使無明顯症狀,但因進行性...
求醫問藥;疾病手冊;胸外科肺動靜脈瘻
...haemonreactelangiectasiawithpulmonaryarteryaneurysm)。另外,本病有家族性,與遺傳因素有關,如遺傳性出血性毛細血管擴張症(Rendu-Osler-Weber病)。病因病理病機這種畸形是由各種不同大小和不等數目的肺動脈和靜脈直接連接。常見者動...
求醫問藥;疾病大全;胸部轉化生長因子-β與肺纖維化
...TGF-β在肺纖維化發病機制中的作用綜述如下。 1TGF-β家族 1.1結構TGF是DeLarco等1978年在小鼠肉瘤病毒轉化的細胞株條件培養基中鑑定出的具有促進細胞生長和轉化特性的物質。它包括TGF-α和TGF-β二種成分,是在分子組成﹑受...
醫源資料庫;在線期刊;中國煤炭工業醫學雜誌;2006年第9卷第6期對早期復極綜合徵的重新認識
...患者無任何自覺症狀(無暈厥發作,無胸痛等)、無ERPV家族史、無青年猝死家族史者,心電圖出現典型的ERPV改變而不伴QT間期延長或明顯縮短,對於此類患者應進行解釋,但應告知患者如出現頭暈、發作暈厥或胸痛等症狀應來...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2008年第31卷第3期HSP70與心肌保護
...點,也是影響心髒移植廣泛開展的瓶頸問題。熱休克蛋白家族(HSP70s)是目前備受關注的應激蛋白,它作爲一種“分子伴侶”參與多種細胞的損傷修復,對心肌細胞同樣具有保護作用。提高心肌細胞HSP70含量的方法有兩類:(1)...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代外科學雜誌;2006年第3卷第1期第三節 細胞因子受體
...徵,可將細胞因子受體主要分爲四種類型:免疫球蛋白超家族(IGSF)、造血細胞因子受體超家族、神經生長因子受體超家族和趨化因子受體。此外,還有些細胞因子受體的結構尚未完全搞清,如IL-10R、IL-12R等;有的細胞因子受...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞和分子免疫學腓骨肌萎縮症手術治療1例報告
...走,左肘活動時彈響並伴功能障礙。智力發育正常,否認家族史。查體:T36.8℃,P76次/min,BP126/82mmHg,發育尚可,營養一般,自動體位,檢查合作。全身皮膚無黃染、皮疹及出血點,淺表淋巴結不腫大。頭顱無畸形,五官端正,...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第19期Sox9基因治療椎間盤退變的研究現狀
...失衡及椎間盤的營養障礙等幾方面。近期的研究顯示,Sox家族的Sox9基因很可能與椎間盤退變有着密切的關係,現將其相關研究情況作一綜述。1椎間盤退變與膠原改變椎間盤內含有大量的膠原,其中Ⅰ、Ⅱ型膠原是最主要的膠原...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2008年第16卷第7期肥厚型心肌病
...。目前認爲遺傳因素是主要病因,其依據是本病有明顯的家族性發病傾向,常合併其他先天性心血管畸形,有些患者出生時即有本病,本病患者中可見到HLA抗原的遺傳基因型。家族性病例以常染色體顯性遺傳形式傳遞,發病的型...
求醫問藥;疾病手冊;心內科